Ruskean rasvakudoksen esiintyvyys ja tekijät kiinaksi
torstai 23. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Huashan Hospital
Retrospektiivinen tutkimus ruskean rasvakudoksen esiintyvyydestä ja tekijöistä aikuisten kiinalaisilla
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että aktiivista ruskeaa rasvakudosta (BAT) on aikuisilla, ja sillä voi olla tärkeä rooli energian homeostaasin säätelyssä.
Suurin osa näistä tutkimuksista tehtiin potilailla, joille tehtiin syöpäseuranta, eivätkä ne välttämättä kuvasta BAT-käyttäytymistä terveillä henkilöillä.
Lisäksi tiedetään vähän BAT-toiminnan etnisistä vaihteluista, erityisesti kiinalaisilla aikuisilla.
Kohorttimme suuren määrän ansiosta pystymme tarkastelemaan eroa syövän seurantaan (CS) ja lääkärintarkastukseen (MC) käyvien koehenkilöiden välillä sekä selventämään kliinisten ja elämäntapaparametrien vaikutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimme skannaustietokantaa, joka sisältää tiedot heinäkuusta 2006 kesäkuuhun 2010 Shanghaissa.
BAT-aktiivisuus mitataan 18F-fluorodeoksiglukoosilla (FDG) positroniemissiotomografialla/tietokonetomografialla (PET/CT).
Kaikilta potilailta kerätään ikä, kuvauspäivämäärä, sukupuoli ja ulkolämpötila.
Arvioidaksemme useiden aineenvaihduntaparametrien vaikutuksia BAT-aktiivisuuteen keräämme kaikilta potilailta pituuden, ruumiinpainon, plasman paastoglukoosin (FPG), sairaushistorian, diagnoosin, tupakoinnin, alkoholin käytön, liikunnan, maksan triglyseridipitoisuuden ja kilpirauhasen metabolisen aktiivisuuden. havaittavissa olevalla BAT:lla ja niiden negatiivisilla kontrolleilla, jotka koostuvat kahdesta potilaasta, joille tehtiin PET/CT-skannaukset samana päivänä, mutta ilman havaittavaa parasta käytettävissä olevaa tekniikkaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200040
- Huashan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koehenkilöt, joille tehtiin skannaus joko syövän seurantaa (CS) tai lääkärintarkastusta (MC) varten heinäkuusta 2006 kesäkuuhun 2010 Huashanin sairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on havaittavissa olevaa ruskeaa rasvakudosta
- Negatiiviset kontrollit, jotka koostuvat kahdesta koehenkilöstä, joille tehtiin PET/CT-skannaukset samana päivänä, mutta ilman havaittavaa parasta käytettävissä olevaa tekniikkaa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Takautuva
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2009-307
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .