Forekomsten og faktorerne af brunt fedtvæv på kinesisk
23. juni 2011 opdateret af: Huashan Hospital
Retrospektiv undersøgelse af forekomsten og faktorerne af brunt fedtvæv hos voksne kinesere
Tidligere undersøgelser har vist, at aktivt brunt fedtvæv (BAT) er til stede hos voksne og kan spille en vigtig rolle i reguleringen af energihomeostase.
Størstedelen af disse undersøgelser blev dog udført hos patienter, der gennemgår scanning for kræftovervågning, og afspejler muligvis ikke BAT-adfærd hos raske individer.
Derudover er der lidt kendt om den etniske variation i BAT-aktivitet, især hos voksne kinesiske.
På grund af den store mængde i vores kohorte er vi i stand til at se på forskellen mellem forsøgspersoner til kræftovervågning (CS) og forsøgspersoner til lægetjek (MC), og at afklare virkningen af kliniske og livsstilsparametre.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi vil studere scanningsdatabase med data fra juli 2006 til juni 2010 i Shanghai.
BAT-aktivitet vil blive målt via 18F-fluordeoxyglucose (FDG) positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT).
Alder, billeddato, køn og udendørstemperatur vil blive indsamlet for alle patienter.
For at evaluere virkningerne af flere metaboliske parametre på BAT-aktivitet vil vi indsamle højde, kropsvægt, fastende plasmaglukose (FPG), sygehistorie, diagnose, rygning, alkoholforbrug, motion, levertriglyceridindhold og thyreoidea metabolisk aktivitet for alle patienter med påviselig BAT og deres negative kontroller, bestående af to patienter, der fik foretaget PET/CT-scanninger samme dag, men uden påviselig BAT.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
600
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200040
- Huashan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersoner, der gennemgik scanning for enten kræftovervågning (CS) eller lægetjek (MC) fra juli 2006 til juni 2010 på Huashan Hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner med påviselig brunt fedtvæv
- Negative kontroller, bestående af to forsøgspersoner, der gennemgik PET/CT-scanninger på samme dag, men uden påviselig BAT
Ekskluderingskriterier:
- Yngre end 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2011
Først opslået (Skøn)
27. juni 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2011
Sidst verificeret
1. december 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KY2009-307
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .