De incidentie en factoren van bruin vetweefsel in het Chinees
23 juni 2011 bijgewerkt door: Huashan Hospital
Retrospectief onderzoek naar de incidentie en factoren van bruin vetweefsel bij volwassen Chinezen
Eerdere studies hebben aangetoond dat actief bruin vetweefsel (BBT) aanwezig is bij volwassenen en een belangrijke rol kan spelen bij het reguleren van energiehomeostase.
De meeste van deze onderzoeken werden echter uitgevoerd bij patiënten die scans ondergingen voor kankersurveillance, en weerspiegelen mogelijk niet het BBT-gedrag bij gezonde personen.
Bovendien is er weinig bekend over de etnische variatie in BAT-activiteit, met name bij Chinese volwassenen.
Vanwege het grote aantal in ons cohort zijn we in staat om te kijken naar het verschil tussen proefpersonen voor kankersurveillance (CS) en proefpersonen voor medische controle (MC), en om de impact van klinische en leefstijlparameters te verduidelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We zullen de scandatabase met gegevens van juli 2006 tot juni 2010 in Shanghai bestuderen.
De BBT-activiteit zal worden gemeten via 18F-fluordeoxyglucose (FDG) positronemissietomografie/computertomografie (PET/CT).
Leeftijd, beeldvormingsdatum, geslacht en buitentemperatuur worden voor alle patiënten verzameld.
Om de effecten van meerdere metabole parameters op de BAT-activiteit te evalueren, verzamelen we lengte, lichaamsgewicht, nuchtere plasmaglucose (FPG), medische geschiedenis, diagnose, roken, alcoholgebruik, lichaamsbeweging, levertriglyceridengehalte en schildkliermetabolische activiteit voor alle patiënten met detecteerbare BAT en hun negatieve controles, bestaande uit twee patiënten die op dezelfde dag PET/CT-scans ondergingen maar zonder detecteerbare BAT.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China, 200040
- Huashan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen die van juli 2006 tot juni 2010 in het Huashan-ziekenhuis een scan ondergingen voor kankersurveillance (CS) of medische controle (MC).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen met detecteerbaar bruin vetweefsel
- Negatieve controles, bestaande uit twee proefpersonen die op dezelfde dag PET/CT-scans ondergingen, maar zonder detecteerbare BAT
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
27 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 december 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KY2009-307
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .