L'effet d'un traitement neurodynamique sur la conduction nerveuse chez les clients souffrant de lombalgie
7 février 2012 mis à jour par: McMaster University
Le but de cette étude est de déterminer si un certain traitement pour la lombalgie peut modifier la façon dont les nerfs de la jambe envoient des messages.
Plus précisément, les chercheurs examineront si un type particulier de traitement de physiothérapie pour les personnes souffrant de lombalgie (techniques neurodynamiques) modifie la vitesse à laquelle les nerfs envoient/reçoivent des signaux vers/depuis la jambe, par rapport à un traitement de physiothérapie différent.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada
- McMaster University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Participants qui peuvent parler anglais et lire, comprendre et remplir le formulaire de consentement et les questionnaires
- Les participants auront un certain niveau de lombalgie classé numériquement, avec ou sans rayonnement à la jambe
- Décision clinique (par le même individu) comme sûr de participer à l'étude basée sur l'histoire subjective et l'examen objectif.
Critère d'exclusion:
- Une incapacité à tolérer une position assise pendant 10 minutes
- Troubles de la conduction nerveuse diagnostiqués par un médecin, comme le diabète ou la SP
- Participant actuel à une étude expérimentale sur un médicament (au cours des 3 derniers mois)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Mobilisations
Le kinésithérapeute effectuera des mobilisations de la colonne vertébrale L et des articulations SI avec le participant dans une position spécifique.
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Le kinésithérapeute effectuera des mobilisations de la colonne vertébrale L et des articulations SI avec le participant dans une position spécifique.
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Comparateur actif: Exercer
Le physiothérapeute apprendra au participant comment resserrer le muscle transverse de l'abdomen.
Le participant sera invité à faire une série de ces exercices.
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Exercice transverse de l'abdomen
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les études de conduction nerveuse
Délai: Changement par rapport à la ligne de base après l'intervention, en moyenne 1,5 heure après la mesure de base
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Conduction motrice du nerf tibial; Conduction sensorielle du nerf sural; Réflexe H, rapport H:M (muscle soléaire)
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Changement par rapport à la ligne de base après l'intervention, en moyenne 1,5 heure après la mesure de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Modification de l'extension du genou lors du test d'affaissement assis
Délai: Changement par rapport à la ligne de base après l'intervention, en moyenne 1,5 heure après la mesure de base
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Changement par rapport à la ligne de base après l'intervention, en moyenne 1,5 heure après la mesure de base
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Changement du score de l'échelle visuelle analogique pour la douleur
Délai: Changement par rapport à la ligne de base après l'intervention, en moyenne 1,5 heure après la mesure de base
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Changement par rapport à la ligne de base après l'intervention, en moyenne 1,5 heure après la mesure de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Victoria Galea, PhD, McMaster University
- Chaise d'étude: Joy MacDermid, PhD, McMaster University
- Chaise d'étude: Linda Woodhouse, PhD, University of Alberta
- Chaise d'étude: Anita Gross, MSc, McMaster University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- WOODHALL B, HAYES GJ. The well-legraising test of Fajersztajn in the diagnosis of ruptured lumbar intervertebral disc. J Bone Joint Surg Am. 1950 Oct;32 A(4):786-92. No abstract available.
- Zochodne DW, Ho LT. Stimulation-induced peripheral nerve hyperemia: mediation by fibers innervating vasa nervorum? Brain Res. 1991 Apr 12;546(1):113-8. doi: 10.1016/0006-8993(91)91165-w.
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- Zochodne DW, Low PA. Adrenergic control of nerve blood flow. Exp Neurol. 1990 Sep;109(3):300-7. doi: 10.1016/s0014-4886(05)80021-4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2011
Première publication (Estimation)
26 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2012
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10-541
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