Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en neurodynamisk behandling på nervledning hos klienter med ländryggssmärta

7 februari 2012 uppdaterad av: McMaster University
Syftet med denna studie är att avgöra om en viss behandling för ländryggssmärta kan förändra hur nerver i benet skickar meddelanden. Specifikt kommer utredarna att undersöka om en viss typ av sjukgymnastikbehandling för individer med ländryggssmärta (neurodynamiska tekniker) förändrar hastigheten som nerver skickar/tar emot signaler till/från benet jämfört med en annan fysioterapibehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • McMaster University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och kvinnor i åldern 18 år och äldre
  • Deltagare som kan tala engelska och läsa, förstå och fylla i samtyckesformuläret och frågeformulären
  • Deltagarna kommer att ha en viss nivå av ländryggssmärta graderad numeriskt, med eller utan strålning mot benet
  • Kliniskt beslut (av samma individ) som säkert att delta i studien baserat på subjektiv historia och objektiv undersökning.

Exklusions kriterier:

  • En oförmåga att tolerera att sitta i 10 minuter
  • Nervledningsstörningar diagnostiserade av en läkare såsom diabetes eller MS
  • Aktuell deltagare i en läkemedelsstudie (inom de senaste 3 månaderna)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mobiliseringar
Sjukgymnasten kommer att utföra mobiliseringar till L-ryggraden och SI-lederna med deltagaren i en specifik position.
Sjukgymnasten kommer att utföra mobiliseringar till L-ryggraden och SI-lederna med deltagaren i en specifik position.
Aktiv komparator: Träning
Sjukgymnasten kommer att lära deltagaren hur man drar åt transversus abdominusmuskeln. Deltagaren kommer att bli ombedd att göra en serie av dessa övningar.
Transversus abdominus träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i nervledningsstudier
Tidsram: Förändring från baslinje efter intervention, i genomsnitt 1,5 timmar efter baslinjemätning
Motorisk ledning av tibialnerven; Sensorisk ledning av suralnerven; H-reflex, H:M-förhållande (soleusmuskel)
Förändring från baslinje efter intervention, i genomsnitt 1,5 timmar efter baslinjemätning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring av knäförlängning i sittande svackprov
Tidsram: Förändring från baslinje efter intervention, i genomsnitt 1,5 timmar efter baslinjemätning
Förändring från baslinje efter intervention, i genomsnitt 1,5 timmar efter baslinjemätning
Förändring av poängen på Visual Analog Scale för smärta
Tidsram: Förändring från baslinje efter intervention, i genomsnitt 1,5 timmar efter baslinjemätning
Förändring från baslinje efter intervention, i genomsnitt 1,5 timmar efter baslinjemätning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Victoria Galea, PhD, McMaster University
  • Studiestol: Joy MacDermid, PhD, McMaster University
  • Studiestol: Linda Woodhouse, PhD, University of Alberta
  • Studiestol: Anita Gross, MSc, McMaster University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2011

Första postat (Uppskatta)

26 juli 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2012

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-541

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera