Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en neurodynamisk behandling på nerveledning hos klienter med lænderygsmerter

7. februar 2012 opdateret af: McMaster University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en bestemt behandling for lænderygsmerter kan ændre den måde, nerver i benet sender beskeder på. Konkret vil efterforskerne undersøge, om en bestemt type fysioterapibehandling til personer med lænderygsmerter (neurodynamiske teknikker) ændrer hastigheden, som nerver sender/modtager signaler til/fra benet sammenlignet med en anden fysioterapibehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og kvinder i alderen 18 år og ældre
  • Deltagere, der kan tale engelsk og læse, forstå og udfylde samtykkeformularen og spørgeskemaerne
  • Deltagerne vil have et vist niveau af lænderygsmerter graderet numerisk, med eller uden stråling til benet
  • Klinisk beslutning (af samme person) som sikkert at deltage i undersøgelse baseret på subjektiv historie og objektiv undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • En manglende evne til at tolerere at sidde i 10 minutter
  • Nerveledningsforstyrrelser diagnosticeret af en læge, såsom diabetes eller MS
  • Aktuel deltager i en lægemiddelundersøgelse (inden for de seneste 3 måneder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mobiliseringer
Fysioterapeuten vil udføre mobiliseringer til L-søjlen og SI leddene med deltageren i en bestemt position.
Fysioterapeuten vil udføre mobiliseringer til L-søjlen og SI leddene med deltageren i en bestemt position.
Aktiv komparator: Dyrke motion
Fysioterapeuten vil lære deltageren, hvordan man strammer transversus abdominusmusklen. Deltageren vil blive bedt om at lave en række af disse øvelser.
Transversus abdominus øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i nerveledningsundersøgelser
Tidsramme: Ændring fra baseline efter intervention, i gennemsnit 1,5 time efter baseline-måling
Motorisk ledning af tibialnerven; Sensorisk ledning af suralnerven; H-refleks, H:M-forhold (soleusmuskel)
Ændring fra baseline efter intervention, i gennemsnit 1,5 time efter baseline-måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring af knæforlængelse i siddende slumptest
Tidsramme: Ændring fra baseline efter intervention, i gennemsnit 1,5 time efter baseline-måling
Ændring fra baseline efter intervention, i gennemsnit 1,5 time efter baseline-måling
Ændring i score af Visual Analog Scale for smerte
Tidsramme: Ændring fra baseline efter intervention, i gennemsnit 1,5 time efter baseline-måling
Ændring fra baseline efter intervention, i gennemsnit 1,5 time efter baseline-måling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Victoria Galea, PhD, McMaster University
  • Studiestol: Joy MacDermid, PhD, McMaster University
  • Studiestol: Linda Woodhouse, PhD, University of Alberta
  • Studiestol: Anita Gross, MSc, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2011

Først opslået (Skøn)

26. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2012

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-541

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Mobiliseringer

Abonner