- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01402895
요통 환자의 신경전도에 대한 신경역학 치료의 효과
2012년 2월 7일 업데이트: McMaster University
이 연구의 목적은 요통에 대한 특정 치료가 다리의 신경이 메시지를 보내는 방식을 변경할 수 있는지 확인하는 것입니다.
구체적으로 조사관은 요통이 있는 개인을 위한 특정 유형의 물리 치료(신경 역학 기술)가 다른 물리 치료와 비교하여 신경이 다리에서 신호를 송수신하는 속도를 변경하는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, 캐나다
- McMaster University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 남녀
- 영어로 의사소통이 가능하고 동의서 및 설문지를 읽고 이해하고 작성할 수 있는 참가자
- 참가자는 다리에 대한 방사선 유무에 관계없이 숫자로 등급이 매겨진 일정 수준의 허리 통증을 가집니다.
- 주관적 병력 및 객관적 검사를 기반으로 연구에 참여하는 것이 안전하다는 임상적 결정(동일한 개인에 의한).
제외 기준:
- 10분 동안 앉아 있는 것을 참을 수 없음
- 당뇨병 또는 다발성경화증과 같은 의사가 진단한 신경 전도 장애
- 현재 시험 약물 연구 참가자(지난 3개월 이내)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 동원
물리치료사는 참가자가 특정 위치에 있는 상태에서 L-척추 및 SI 관절에 동원을 수행합니다.
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물리치료사는 참가자가 특정 위치에 있는 상태에서 L-척추 및 SI 관절에 동원을 수행합니다.
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활성 비교기: 운동
물리치료사는 참가자에게 복횡근을 조이는 방법을 가르칠 것입니다.
참가자는 일련의 이러한 연습을 수행하도록 요청받을 것입니다.
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복횡근 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 전도 연구의 변화
기간: 기준선 측정 후 평균 1.5시간 동안 개입 후 기준선에서 변경
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경골 신경의 운동 전도; sural 신경의 감각 전도; H-반사, H:M 비율(가미근)
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기준선 측정 후 평균 1.5시간 동안 개입 후 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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앉은 자세 슬럼프 검사에서 무릎 신전의 변화
기간: 기준선 측정 후 평균 1.5시간 동안 개입 후 기준선에서 변경
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기준선 측정 후 평균 1.5시간 동안 개입 후 기준선에서 변경
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통증에 대한 Visual Analog Scale의 점수 변화
기간: 기준선 측정 후 평균 1.5시간 동안 개입 후 기준선에서 변경
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기준선 측정 후 평균 1.5시간 동안 개입 후 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Victoria Galea, PhD, McMaster University
- 연구 의자: Joy MacDermid, PhD, McMaster University
- 연구 의자: Linda Woodhouse, PhD, University of Alberta
- 연구 의자: Anita Gross, MSc, McMaster University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 25일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
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하부 요통에 대한 임상 시험
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FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma Inc종료됨기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with미국, 호주, 벨기에, 독일, 이스라엘, 이탈리아, 대한민국, 러시아 연방, 스페인, 영국, 프랑스, 칠면조, 캐나다, 덴마크, 인도, 폴란드
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Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)완전한
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Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국