Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нейродинамического лечения на нервную проводимость у клиентов с болью в пояснице

7 февраля 2012 г. обновлено: McMaster University
Цель этого исследования — определить, может ли определенное лечение боли в пояснице изменить то, как нервы в ноге посылают сообщения. В частности, исследователи изучат, изменяет ли конкретный тип физиотерапевтического лечения для людей с болью в пояснице (нейродинамические методы) скорость, с которой нервы посылают/получают сигналы к/от ноги, по сравнению с другим физиотерапевтическим лечением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада
        • McMaster University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины от 18 лет и старше
  • Участники, которые говорят по-английски, читают, понимают и заполняют форму согласия и анкеты.
  • Участники будут иметь определенный уровень боли в пояснице, оцененный в числовом выражении, с иррадиацией в ногу или без нее.
  • Клиническое решение (одним и тем же лицом) о безопасности участия в исследовании на основании субъективного анамнеза и объективного обследования.

Критерий исключения:

  • Неспособность выдержать сидение в течение 10 минут.
  • Нарушения нервной проводимости, диагностированные врачом, такие как диабет или рассеянный склероз.
  • Текущий участник экспериментального исследования наркотиков (в течение последних 3 месяцев)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мобилизации
Физиотерапевт выполнит мобилизацию L-позвоночника и суставов SI с участником в определенном положении.
Физиотерапевт выполнит мобилизацию L-позвоночника и суставов SI с участником в определенном положении.
Активный компаратор: Упражнение
Физиотерапевт научит участника напрягать поперечную мышцу живота. Участнику будет предложено выполнить серию этих упражнений.
Упражнение на поперечную мышцу живота

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в исследованиях нервной проводимости
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем после вмешательства, в среднем через 1,5 часа после исходного измерения
Двигательная проводимость большеберцового нерва; Чувствительная проводимость икроножного нерва; Н-рефлекс, отношение Н:М (камбаловидная мышца)
Изменение по сравнению с исходным уровнем после вмешательства, в среднем через 1,5 часа после исходного измерения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение разгибания колена в тесте на сгибание сидя
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем после вмешательства, в среднем через 1,5 часа после исходного измерения
Изменение по сравнению с исходным уровнем после вмешательства, в среднем через 1,5 часа после исходного измерения
Изменение оценки боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем после вмешательства, в среднем через 1,5 часа после исходного измерения
Изменение по сравнению с исходным уровнем после вмешательства, в среднем через 1,5 часа после исходного измерения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Victoria Galea, PhD, McMaster University
  • Учебный стул: Joy MacDermid, PhD, McMaster University
  • Учебный стул: Linda Woodhouse, PhD, University of Alberta
  • Учебный стул: Anita Gross, MSc, McMaster University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-541

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться