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腰痛患者の神経伝導に対する神経力学的治療の効果

2012年2月7日 更新者:McMaster University
この研究の目的は、腰痛に対する特定の治療法によって、脚の神経がメッセージを送る方法を変えることができるかどうかを判断することです。 具体的には、研究者らは、腰痛患者に対する特定のタイプの理学療法治療(神経力学的手法)が、別の理学療法治療と比較して、神経が脚に信号を送受信する速度を変化させるかどうかを調べる予定である。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男女
  • 英語が話せる方、同意書やアンケートを読んで理解し、記入できる方
  • 参加者は、脚への放射線照射の有無にかかわらず、一定レベルの腰痛を数値化して評価されます。
  • 主観的な病歴と客観的な検査に基づいて、研究に参加するのが安全であるという(同じ個人による)臨床的決定。

除外基準:

  • 10分間座ることに耐えられない
  • 医師によって診断された、糖尿病やMSなどの神経伝導障害
  • 現在治験に参加している(過去3か月以内)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:動員
理学療法士は、参加者を特定の姿勢で L 脊椎関節と仙腸関節の動員を行います。
理学療法士は、参加者を特定の姿勢で L 脊椎関節と仙腸関節の動員を行います。
アクティブコンパレータ:エクササイズ
理学療法士が参加者に腹横筋を締める方法を教えます。 参加者はこれらの一連の演習を行うように求められます。
腹横筋運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経伝導研究の変化
時間枠:介入後のベースラインからの変化、ベースライン測定後平均 1.5 時間
脛骨神経の運動伝導。腓腹神経の感覚伝導。 H 反射、H:M 比 (ヒラメ筋)
介入後のベースラインからの変化、ベースライン測定後平均 1.5 時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
座位スランプテストにおける膝伸展量の変化
時間枠:介入後のベースラインからの変化、ベースライン測定後平均 1.5 時間
介入後のベースラインからの変化、ベースライン測定後平均 1.5 時間
痛みに対する Visual Analog Scale のスコアの変化
時間枠:介入後のベースラインからの変化、ベースライン測定後平均 1.5 時間
介入後のベースラインからの変化、ベースライン測定後平均 1.5 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Victoria Galea, PhD、McMaster University
  • スタディチェア:Joy MacDermid, PhD、McMaster University
  • スタディチェア:Linda Woodhouse, PhD、University of Alberta
  • スタディチェア:Anita Gross, MSc、McMaster University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月25日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月7日

最終確認日

2011年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10-541

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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