- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01408251
Concordance entre les mesures de lactate artériel, veineux central et veineux périphérique dans l'unité de soins intensifs
1 août 2011 mis à jour par: Olive View-UCLA Education & Research Institute
Accord entre le lactate artériel, veineux central et veineux périphérique dans l'unité de soins intensifs
Le but de cette étude est de voir si le sang provenant d'une veine (vaisseau sanguin plus petit) peut être utilisé à la place du sang provenant d'une artère (vaisseau sanguin plus gros).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients de l'unité de soins intensifs nécessitant à la fois une ligne artérielle et une ligne veineuse centrale dans le cadre de leurs soins cliniques
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis aux soins intensifs et nécessitant à la fois une ligne artérielle et une ligne veineuse centrale dans le cadre de leurs soins cliniques
Critère d'exclusion:
- Le patient n'a pas souhaité participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard M Treger, M.D., VA Greater Los Angeles Healthcare System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2011
Première publication (Estimation)
3 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 193070
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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