Rappel précoce ou tardif dans le maintien de la vie de base pour les professionnels de la santé
22 mars 2022 mis à jour par: Hopital Montfort
Une séance de rappel précoce améliore-t-elle les performances et la rétention des compétences de base en maintien de la vie par rapport à un rappel tardif chez les professionnels de la santé ? Un essai contrôlé randomisé basé sur la simulation.
L'attrition des compétences après la formation de base en réanimation (BLS) est courante.
Des études en psychologie ont établi que pour les tâches de rappel de mémoire de base, les stratégies d'apprentissage espacées améliorent la rétention.
L'apprentissage espacé est souvent organisé comme un cours de remise à niveau ou de « renforcement » après la formation initiale.
Cette étude vise à déterminer si ce principe est vrai pour les compétences BLS, qui nécessitent un rappel rapide de la mémoire et un déploiement efficace des compétences procédurales sous la pression du temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les professionnels de la santé qui n'ont pas reçu de formation BLS dans les 6 mois précédant la date de participation seront recrutés dans les établissements de santé locaux de la grande région d'Ottawa.
Les participants seront randomisés dans l'un des trois groupes : rappel précoce, rappel tardif ou pas de rappel (contrôle).
Actuellement, aucun rappel n'est la norme éducative.
Le groupe de rappel précoce recevra un rappel à 3 semaines, le rappel tardif à 2 mois et aucun rappel pour le contrôle.
Tous les participants suivront une formation BLS, un post-test immédiat et un post-test de rétention à 4 mois.
Les post-tests impliquent un scénario d'arrêt cardiaque simulé.
Les évaluateurs ne seront pas informés de l'attribution du groupe et de l'ordre des tests de simulation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1K 0T2
- Institut du Savoir Montfort
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-Les professionnels de santé qui interagissent avec les patients et qui n'ont reçu aucune formation ou pratique BLS dans les 6 mois précédant la date de leur participation seront recrutés.
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- non professionnels de santé
- professionnels de la santé qui n'interagissent pas directement avec les patients
- professionnels de la santé ayant suivi la formation Basic Life Support au cours des six derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Enseignement de rappel précoce
Le groupe de rappel précoce recevra une session d'enseignement de rappel à 3 semaines après la formation, suivie d'un retour d'information.
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Le groupe de rappel précoce recevra une session d'enseignement de rappel à 3 semaines après la formation, suivie d'un retour d'information.
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Comparateur actif: Enseignement de rappel tardif
Le groupe de rappel tardif recevra une session d'enseignement de rappel à 2 mois après la formation, suivie d'un retour d'information.
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Le groupe de rappel tardif recevra une session d'enseignement de rappel à 2 mois après la formation suivie d'un retour d'information
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle ne recevra aucun enseignement de rappel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performances de base du maintien de la vie
Délai: 4 mois
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Performances de Basic Life Support, telles que mesurées par le score standardisé de la liste de contrôle Heart and Stroke
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4 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Il est temps de commencer les compressions thoraciques
Délai: 4 mois
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Temps entre l'entrée en scène et le début de la compression
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4 mois
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Délai de défibrillation
Délai: 4 mois
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Temps entre le début et la défibrillation avec AED
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4 mois
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Qualité de la RCP
Délai: 4 mois
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Placement de la main sur la moitié inférieure du sternum, 30 compressions en pas moins de 15 et pas plus de 18 secondes, comprime au moins 5 cm, recul complet après chaque compression
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4 mois
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Performances globales du BLS
Délai: 4 mois
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Performances de Basic Life Support, telles que mesurées par la liste de contrôle normalisée Cœur et AVC (RÉUSSITE OU ÉCHEC)
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Waldolf, MD, Hôpital Montfort
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
17 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
17 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2019
Première publication (Réel)
28 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-19-08-020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .