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Booster précoce ou tardif pour le maintien de la vie de base ?

6 septembre 2018 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Une session de rappel précoce améliore-t-elle les performances et la rétention des compétences en réanimation de base par rapport à une session de rappel ultérieure ? Un essai contrôlé randomisé basé sur la simulation

L'attrition des compétences après la formation de base en réanimation (BLS) est courante. Des études en psychologie ont établi que pour les tâches de rappel de mémoire de base, les stratégies d'apprentissage espacées améliorent la rétention. L'apprentissage espacé est souvent organisé comme un cours de remise à niveau ou de « renforcement » après la formation initiale. Cette étude vise à déterminer si ce principe est vrai pour les compétences BLS, qui nécessitent un rappel rapide de la mémoire et un déploiement efficace des compétences procédurales sous la pression du temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les laïcs novices qui n'ont pas reçu de formation BLS dans les 6 mois précédant la date de participation seront recrutés à l'Université d'Ottawa et dans le grand public. Les participants seront randomisés dans l'un des trois groupes : rappel précoce, rappel tardif ou pas de rappel (contrôle). Actuellement, aucun rappel n'est la norme éducative. Le groupe de rappel précoce recevra un rappel à 3 semaines, le rappel tardif à 2 mois et aucun rappel pour le contrôle. Tous les participants suivront une formation BLS, un post-test immédiat et un post-test de rétention à 4 mois. Les post-tests impliquent un scénario d'arrêt cardiaque simulé. Les évaluateurs ne seront pas informés de l'attribution du groupe et de l'ordre des tests de simulation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

95

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
        • The Ottawa Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Seront recrutés des laïcs n'ayant reçu aucune formation ou pratique BLS dans les 6 mois précédant la date de leur participation.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans;
  • Non laïc et Formation de Base à la Vie en moins de 6 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Enseignement de rappel précoce
Le groupe de rappel précoce recevra une session d'enseignement de rappel à 3 semaines après la formation, suivie d'un retour d'information.
Autre: Enseignement de rappel précoce
Le groupe de rappel précoce recevra une session d'enseignement de rappel à 3 semaines après la formation, suivie d'un retour d'information.
Comparateur actif: Rappel tardif Enseignement
Le groupe de rappel tardif recevra une session d'enseignement de rappel à 2 mois après la formation, suivie d'un retour d'information.
Autre: Enseignement de rappel tardif
Le groupe de rappel tardif recevra une session d'enseignement de rappel à 2 mois après la formation suivie d'un retour d'information
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin ne recevra aucun rappel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances de Basic Life Support, telles que mesurées par la liste de contrôle standard Heart and Stroke Heartsaver
Délai: 4 mois
Performance BLS, telle que mesurée par la liste de contrôle standardisée Heart and Stroke Heartsaver
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il est temps de commencer la compression thoracique ;
Délai: 4 mois
Temps entre l'entrée dans la scène et le début de la compression (en secondes)
4 mois
Précision de la profondeur de compression
Délai: 4 mois
Pourcentage de compressions suffisamment profondes
4 mois
Ratio de compression
Délai: 4 mois
Le pourcentage de temps pendant le scénario pendant lequel les compressions sont effectuées
4 mois
Position des mains
Délai: 4 mois
Le pourcentage de temps où la position de la main est correcte
4 mois
Volume courant
Délai: 4 mois
Volume courant moyen (ml)
4 mois
Taux de réussite ventilatoire
Délai: 4 mois
Le pourcentage de temps où les ventilations sont effectuées avec un volume adéquat de 400 à 700 ml
4 mois
Délai de défibrillation à l'aide du DEA.
Délai: 4 mois
Délai entre le début et la défibrillation à l'aide du DEA (en secondes)
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2016

Première publication (Estimation)

20 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20150174-01H

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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