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Facteurs associés au temps d'attente court et au taux de détection des polypes pendant la coloscopie

5 décembre 2011 mis à jour par: University of British Columbia
Les temps d'attente de la coloscopie sont un élément critique pour déterminer la qualité de la coloscopie ; cependant, peu d'études ont évalué des facteurs spécifiques pouvant influencer la durée du sevrage, et en particulier des temps de sevrage courts. D'autres facteurs affectant le taux de détection des polypes, un élément de la qualité de la coloscopie, nécessitent également une étude plus approfondie. En recueillant des données sur des centaines de coloscopies effectuées par 9 endoscopistes, notre objectif était d'identifier les facteurs associés au temps d'attente, aux temps d'attente trop courts et au taux de détection des polypes pendant la coloscopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Arrière-plan:

Les temps d'attente de la coloscopie sont un élément critique pour déterminer la qualité de la coloscopie ; cependant, peu d'études ont évalué des facteurs spécifiques pouvant influencer la durée du sevrage, et en particulier des temps de sevrage courts. D'autres facteurs affectant le taux de détection des polypes, un élément de la qualité de la coloscopie, nécessitent également une étude plus approfondie.

Objectif:

Identifier les facteurs associés au temps d'attente, aux temps d'attente trop courts et au taux de détection des polypes pendant la coloscopie.

Conception:

Les données ont été recueillies de manière prospective (05/08-06/09) sur 802 coloscopies réalisées par 9 endoscopistes en aveugle, y compris l'âge et le sexe du patient, l'indication, l'heure d'insertion et de retrait du coloscope, les biopsies effectuées, le nombre/taille des polypes et la méthode de résection, l'intestin qualité de la préparation, heure de la journée, jour de la semaine, endoscopiste, position de la procédure dans la liste de l'endoscopiste et statut d'appel de l'endoscopiste.

Paramètre:

Cette étude a été menée dans un seul hôpital de soins tertiaires, le St. Paul's Hospital, à Vancouver, en Colombie-Britannique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

802

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adultes subissant une coloscopie au St. Paul's Hospital de Vancouver, en Colombie-Britannique.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients adultes subissant une coloscopie au St. Paul's Hospital de Vancouver, en Colombie-Britannique.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient une résection antérieure du côlon et une coloscopie répétée à des fins de traitement endoscopique pour des lésions connues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients subissant une coloscopie
Les données ont été recueillies sur tous les patients adultes subissant une coloscopie ambulatoire au St. Paul's Hospital de mai 2008 à juin 2009. Les critères d'exclusion étaient une résection antérieure du côlon et une coloscopie répétée à des fins de traitement endoscopique pour des lésions connues.
Autre: Aucune intervention
Les coloscopies ont été effectuées selon la pratique habituelle de l'endoscopiste. Aucun changement de protocole n'était prévu.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2011

Première publication (Estimation)

7 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H10-00312

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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