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Factores asociados con el tiempo de retiro corto y la tasa de detección de pólipos durante la colonoscopia

5 de diciembre de 2011 actualizado por: University of British Columbia
Los tiempos de retiro de la colonoscopia son un elemento crítico para determinar la calidad de la colonoscopia; sin embargo, pocos estudios han evaluado factores específicos que pueden influir en la duración de la abstinencia y, específicamente, tiempos de abstinencia cortos. Otros factores que afectan la tasa de detección de pólipos, un elemento de la calidad de la colonoscopia, también necesitan más estudio. Mediante la recopilación de datos de cientos de colonoscopias realizadas por 9 endoscopistas, nuestro objetivo fue identificar los factores asociados con el tiempo de retiro, los tiempos de retiro inapropiadamente cortos y la tasa de detección de pólipos durante la colonoscopia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

Los tiempos de retiro de la colonoscopia son un elemento crítico para determinar la calidad de la colonoscopia; sin embargo, pocos estudios han evaluado factores específicos que pueden influir en la duración de la abstinencia y, específicamente, tiempos de abstinencia cortos. Otros factores que afectan la tasa de detección de pólipos, un elemento de la calidad de la colonoscopia, también necesitan más estudio.

Objetivo:

Identificar los factores asociados con el tiempo de retiro, los tiempos de retiro inapropiadamente cortos y la tasa de detección de pólipos durante la colonoscopia.

Diseño:

Los datos se recopilaron prospectivamente (08/05-06/09) en 802 colonoscopias realizadas por 9 endoscopistas ciegos, incluida la edad y el sexo del paciente, la indicación, el tiempo de inserción y extracción del colonoscopio, las biopsias realizadas, el número/tamaño de los pólipos y el método de resección, calidad de la preparación, hora del día, día de la semana, endoscopista, posición del procedimiento dentro de la lista del endoscopista y estado de llamada del endoscopista.

Configuración:

Este estudio se realizó en un solo hospital de atención terciaria, el Hospital St. Paul, en Vancouver, Columbia Británica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

802

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes adultos sometidos a colonoscopia en el St. Paul's Hospital de Vancouver, BC.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos sometidos a colonoscopia en el St. Paul's Hospital de Vancouver, BC.

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión fueron la resección previa del colon y la colonoscopia repetida con fines de tratamiento endoscópico para lesiones conocidas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes sometidos a colonoscopia
Se recopilaron datos de todos los pacientes adultos que se sometieron a una colonoscopia ambulatoria en el St. Paul's Hospital desde mayo de 2008 hasta junio de 2009. Los criterios de exclusión fueron la resección previa del colon y la colonoscopia repetida con fines de tratamiento endoscópico para lesiones conocidas.
Otro: Sin intervención
Las colonoscopias se realizaron según la práctica habitual del endoscopista. No se esperaba ningún cambio en el protocolo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of British Columbia

Investigadores

  • Investigador principal: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H10-00312

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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