- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01487356
Factores asociados con el tiempo de retiro corto y la tasa de detección de pólipos durante la colonoscopia
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Fondo:
Los tiempos de retiro de la colonoscopia son un elemento crítico para determinar la calidad de la colonoscopia; sin embargo, pocos estudios han evaluado factores específicos que pueden influir en la duración de la abstinencia y, específicamente, tiempos de abstinencia cortos. Otros factores que afectan la tasa de detección de pólipos, un elemento de la calidad de la colonoscopia, también necesitan más estudio.
Objetivo:
Identificar los factores asociados con el tiempo de retiro, los tiempos de retiro inapropiadamente cortos y la tasa de detección de pólipos durante la colonoscopia.
Diseño:
Los datos se recopilaron prospectivamente (08/05-06/09) en 802 colonoscopias realizadas por 9 endoscopistas ciegos, incluida la edad y el sexo del paciente, la indicación, el tiempo de inserción y extracción del colonoscopio, las biopsias realizadas, el número/tamaño de los pólipos y el método de resección, calidad de la preparación, hora del día, día de la semana, endoscopista, posición del procedimiento dentro de la lista del endoscopista y estado de llamada del endoscopista.
Configuración:
Este estudio se realizó en un solo hospital de atención terciaria, el Hospital St. Paul, en Vancouver, Columbia Británica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
- St. Paul'S Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos sometidos a colonoscopia en el St. Paul's Hospital de Vancouver, BC.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión fueron la resección previa del colon y la colonoscopia repetida con fines de tratamiento endoscópico para lesiones conocidas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes sometidos a colonoscopia
Se recopilaron datos de todos los pacientes adultos que se sometieron a una colonoscopia ambulatoria en el St. Paul's Hospital desde mayo de 2008 hasta junio de 2009.
Los criterios de exclusión fueron la resección previa del colon y la colonoscopia repetida con fines de tratamiento endoscópico para lesiones conocidas.
|
Las colonoscopias se realizaron según la práctica habitual del endoscopista.
No se esperaba ningún cambio en el protocolo.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rob Enns, MD, University of British Columbia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H10-00312
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