Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer associeret med kort tilbagetrækningstid og polypdetektionshastighed under koloskopi

5. december 2011 opdateret af: University of British Columbia
Koloskopi tilbagetrækningstider er et kritisk element i bestemmelsen af ​​kvaliteten af ​​koloskopi; få undersøgelser har dog vurderet specifikke faktorer, der kan påvirke varigheden af ​​tilbagetrækningen, og specifikt korte tilbagetrækningstider. Andre faktorer, der påvirker polypdetektionshastigheden, et element i kvaliteten af ​​koloskopi, har også brug for yderligere undersøgelse. Ved at indsamle data om hundredvis af koloskopier udført af 9 endoskopister var vores mål at identificere faktorer forbundet med abstinenstiden, uhensigtsmæssigt korte abstinenstider og polypperdetektionshastigheden under koloskopi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Koloskopi tilbagetrækningstider er et kritisk element i bestemmelsen af ​​kvaliteten af ​​koloskopi; få undersøgelser har dog vurderet specifikke faktorer, der kan påvirke varigheden af ​​tilbagetrækningen, og specifikt korte tilbagetrækningstider. Andre faktorer, der påvirker polypdetektionshastigheden, et element i kvaliteten af ​​koloskopi, har også brug for yderligere undersøgelse.

Objektiv:

For at identificere faktorer forbundet med abstinenstiden, uhensigtsmæssigt korte abstinenstider og polypperdetektionshastigheden under koloskopi.

Design:

Data blev prospektivt indsamlet (05/08-06/09) på 802 koloskopier udført af 9 blindede endoskopister, inklusive patientens alder og køn, indikation, koloskopindsættelse og tilbagetrækningstid, udførte biopsier, antal/størrelse af polypper og resektionsmetode, tarm forberedelseskvalitet, tidspunkt på dagen, ugedag, endoskopist, procedurens position inden for endoskopistens tavle og opkaldsstatus for endoskopisten.

Indstilling:

Denne undersøgelse blev udført på et enkelt tertiært hospital, St. Paul's Hospital, i Vancouver, British Columbia.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

802

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne patienter, der gennemgår koloskopi på St. Paul's Hospital i Vancouver, BC.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter, der gennemgår koloskopi på St. Paul's Hospital i Vancouver, BC.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier var forudgående tyktarmsresektion og gentagen koloskopi med henblik på endoskopisk terapi for kendte læsioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der gennemgår koloskopi
Der blev indsamlet data om alle voksne patienter, der gennemgår ambulant koloskopi på St. Paul's Hospital fra maj 2008 til juni 2009. Eksklusionskriterier var forudgående tyktarmsresektion og gentagen koloskopi med henblik på endoskopisk terapi for kendte læsioner.
Koloskopier blev udført i henhold til endoskopistens sædvanlige praksis. Der forventedes ingen ændring i protokollen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2011

Først opslået (Skøn)

7. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H10-00312

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Colon polypper

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner