Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с коротким временем вывода и частотой обнаружения полипов во время колоноскопии

5 декабря 2011 г. обновлено: University of British Columbia
Время прекращения колоноскопии является критическим элементом в определении качества колоноскопии; тем не менее, в нескольких исследованиях оценивались конкретные факторы, которые могут влиять на продолжительность абстиненции, и в частности на короткое время абстиненции. Другие факторы, влияющие на частоту выявления полипов, один из элементов качества колоноскопии, также нуждаются в дальнейшем изучении. Собрав данные о сотнях колоноскопий, выполненных 9 эндоскопистами, наша цель состояла в том, чтобы выявить факторы, связанные со временем вывода, неадекватно коротким временем вывода и частотой обнаружения полипов во время колоноскопии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фон:

Время прекращения колоноскопии является критическим элементом в определении качества колоноскопии; тем не менее, в нескольких исследованиях оценивались конкретные факторы, которые могут влиять на продолжительность абстиненции, и в частности на короткое время абстиненции. Другие факторы, влияющие на частоту выявления полипов, один из элементов качества колоноскопии, также нуждаются в дальнейшем изучении.

Цель:

Выявить факторы, связанные со временем абстиненции, неадекватно коротким временем абстиненции и частотой обнаружения полипов во время колоноскопии.

Дизайн:

Данные были проспективно собраны (08.05-06.09) по 802 колоноскопиям, проведенным 9 слепыми эндоскопистами, включая возраст и пол пациента, показания, время введения и извлечения колоноскопа, выполненные биопсии, количество/размер полипов и метод резекции, состояние кишечника. качество подготовки, время суток, день недели, врач-эндоскопист, положение процедуры в списке эндоскописта и статус вызова эндоскописта.

Параметр:

Это исследование было проведено в одной больнице третичного уровня, больнице Св. Павла, в Ванкувере, Британская Колумбия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

802

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всем взрослым пациентам, проходящим колоноскопию в больнице Святого Павла в Ванкувере, Британская Колумбия.

Описание

Критерии включения:

  • Всем взрослым пациентам, проходящим колоноскопию в больнице Святого Павла в Ванкувере, Британская Колумбия.

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были предшествующая резекция толстой кишки и повторная колоноскопия с целью эндоскопического лечения известных поражений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, проходящие колоноскопию
Были собраны данные обо всех взрослых пациентах, прошедших амбулаторную колоноскопию в больнице Св. Павла с мая 2008 г. по июнь 2009 г. Критериями исключения были предшествующая резекция толстой кишки и повторная колоноскопия с целью эндоскопического лечения известных поражений.
Колоноскопия проводилась в соответствии с обычной практикой эндоскописта. Никаких изменений в протоколе не ожидалось.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H10-00312

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться