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Faktoren im Zusammenhang mit kurzer Entzugszeit und Polypenerkennungsrate während der Koloskopie

5. Dezember 2011 aktualisiert von: University of British Columbia
Die Entzugszeiten der Koloskopie sind ein kritisches Element bei der Bestimmung der Qualität der Koloskopie; Allerdings haben nur wenige Studien bestimmte Faktoren bewertet, die die Dauer des Absetzens beeinflussen können, und insbesondere kurze Absetzzeiten. Andere Faktoren, die die Erkennungsrate von Polypen beeinflussen, ein Element der Qualität der Koloskopie, müssen ebenfalls weiter untersucht werden. Durch das Sammeln von Daten über Hunderte von Koloskopien, die von 9 Endoskopikern durchgeführt wurden, war es unser Ziel, Faktoren zu identifizieren, die mit der Entzugszeit, unangemessen kurzen Entzugszeiten und der Polypenerkennungsrate während der Koloskopie zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Die Entzugszeiten der Koloskopie sind ein kritisches Element bei der Bestimmung der Qualität der Koloskopie; Allerdings haben nur wenige Studien bestimmte Faktoren bewertet, die die Dauer des Absetzens beeinflussen können, und insbesondere kurze Absetzzeiten. Andere Faktoren, die die Erkennungsrate von Polypen beeinflussen, ein Element der Qualität der Koloskopie, müssen ebenfalls weiter untersucht werden.

Zielsetzung:

Um Faktoren zu identifizieren, die mit der Entzugszeit, unangemessen kurzen Entzugszeiten und der Polypenerkennungsrate während der Koloskopie zusammenhängen.

Design:

Die Daten wurden prospektiv erhoben (08.05.-06.09.) von 802 Koloskopien, die von 9 verblindeten Endoskopikern durchgeführt wurden, einschließlich Alter und Geschlecht des Patienten, Indikation, Einführ- und Entnahmezeit des Koloskops, durchgeführte Biopsien, Anzahl/Größe der Polypen und Resektionsmethode, Darm Präparationsqualität, Tageszeit, Wochentag, Endoskopiker, Position des Eingriffs in der Liste des Endoskopikers und Anrufstatus des Endoskopikers.

Einstellung:

Diese Studie wurde in einem einzigen Krankenhaus der Tertiärversorgung, dem St. Paul's Hospital, in Vancouver, British Columbia, durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

802

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten, die sich einer Koloskopie im St. Paul's Hospital in Vancouver, BC, unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Patienten, die sich einer Koloskopie im St. Paul's Hospital in Vancouver, BC, unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien waren eine vorangegangene Kolonresektion und eine erneute Koloskopie zur endoskopischen Therapie bekannter Läsionen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen
Von Mai 2008 bis Juni 2009 wurden Daten zu allen erwachsenen Patienten erhoben, die sich einer ambulanten Koloskopie im St. Paul's Hospital unterzogen. Ausschlusskriterien waren eine vorangegangene Kolonresektion und eine erneute Koloskopie zur endoskopischen Therapie bekannter Läsionen.
Sonstiges: Kein Eingriff
Koloskopien wurden gemäß der üblichen Praxis des Endoskopikers durchgeführt. Es wurde keine Änderung des Protokolls erwartet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Ermittler

  • Hauptermittler: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H10-00312

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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