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Fattori associati a tempi di sospensione brevi e tasso di rilevamento di polipi durante la colonscopia

5 dicembre 2011 aggiornato da: University of British Columbia
I tempi di sospensione della colonscopia sono un elemento critico nel determinare la qualità della colonscopia; tuttavia, pochi studi hanno valutato fattori specifici che possono influenzare la durata dell'astinenza, e in particolare tempi di astinenza brevi. Anche altri fattori che influenzano il tasso di rilevamento dei polipi, un elemento di qualità della colonscopia, necessitano di ulteriori studi. Raccogliendo dati su centinaia di colonscopie eseguite da 9 endoscopisti, il nostro obiettivo era identificare i fattori associati al tempo di sospensione, tempi di sospensione inappropriatamente brevi e tasso di rilevamento dei polipi durante la colonscopia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo:

I tempi di sospensione della colonscopia sono un elemento critico nel determinare la qualità della colonscopia; tuttavia, pochi studi hanno valutato fattori specifici che possono influenzare la durata dell'astinenza, e in particolare tempi di astinenza brevi. Anche altri fattori che influenzano il tasso di rilevamento dei polipi, un elemento di qualità della colonscopia, necessitano di ulteriori studi.

Obbiettivo:

Identificare i fattori associati al tempo di sospensione, tempi di sospensione inappropriatamente brevi e tasso di rilevamento del polipo durante la colonscopia.

Progetto:

I dati sono stati raccolti in modo prospettico (05/08-06/09) su 802 colonscopie condotte da 9 endoscopisti in cieco, inclusi età e sesso del paziente, indicazione, tempo di inserimento e ritiro del colonscopio, biopsie eseguite, numero/dimensione dei polipi e metodo di resezione, qualità della preparazione, ora del giorno, giorno della settimana, endoscopista, posizione della procedura all'interno della lista dell'endoscopista e stato della chiamata dell'endoscopista.

Collocamento:

Questo studio è stato condotto in un unico ospedale terziario, il St. Paul's Hospital, a Vancouver, British Columbia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

802

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti sottoposti a colonscopia presso il St. Paul's Hospital di Vancouver, BC.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti sottoposti a colonscopia presso il St. Paul's Hospital di Vancouver, BC.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano la precedente resezione del colon e la ripetizione della colonscopia ai fini della terapia endoscopica per lesioni note.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti sottoposti a colonscopia
I dati sono stati raccolti su tutti i pazienti adulti sottoposti a colonscopia ambulatoriale presso il St. Paul's Hospital da maggio 2008 a giugno 2009. I criteri di esclusione erano la precedente resezione del colon e la ripetizione della colonscopia ai fini della terapia endoscopica per lesioni note.
Altro: Nessun intervento
Le colonscopie sono state condotte secondo la prassi abituale dell'endoscopista. Non era previsto alcun cambiamento di protocollo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Investigatori

  • Investigatore principale: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

7 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H10-00312

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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