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结肠镜检出时间短和息肉检出率的相关因素

2011年12月5日 更新者:University of British Columbia
结肠镜检查退出时间是决定结肠镜检查质量的关键因素;然而,很少有研究评估可能影响戒断持续时间的具体因素,尤其是短戒断时间。 作为结肠镜检查质量的要素之一,影响息肉检出率的其他因素也需要进一步研究。 通过收集 9 名内窥镜医师进行的数百次结肠镜检查的数据,我们的目标是确定与退出时间、不适当缩短退出时间和结肠镜检查期间息肉检出率相关的因素。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

背景:

结肠镜检查退出时间是决定结肠镜检查质量的关键因素;然而,很少有研究评估可能影响戒断持续时间的具体因素,尤其是短戒断时间。 作为结肠镜检查质量的要素之一,影响息肉检出率的其他因素也需要进一步研究。

客观的:

确定与退出时间、不适当缩短退出时间和结肠镜检查期间息肉检出率相关的因素。

设计:

前瞻性收集数据 (05/08-06/09) 由 9 名盲法内镜医师进行的 802 次结肠镜检查,包括患者年龄和性别、适应症、结肠镜插入和取出时间、进行的活检、息肉的数量/大小和切除方法、肠准备质量、一天中的时间、星期几、内​​窥镜医师、程序在内窥镜医师名单中的位置,以及内窥镜医师的呼叫状态。

环境:

这项研究是在不列颠哥伦比亚省温哥华的一家三级医院圣保罗医院进行的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

802

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在不列颠哥伦比亚省温哥华的圣保罗医院接受结肠镜检查的所有成年患者。

描述

纳入标准:

  • 在不列颠哥伦比亚省温哥华的圣保罗医院接受结肠镜检查的所有成年患者。

排除标准:

  • 排除标准是之前的结肠切除术和重复结肠镜检查以对已知病变进行内镜治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受结肠镜检查的患者
收集了 2008 年 5 月至 2009 年 6 月期间在圣保罗医院接受门诊结肠镜检查的所有成年患者的数据。 排除标准是之前的结肠切除术和重复结肠镜检查以对已知病变进行内镜治疗。
结肠镜检查按照内窥镜医师的惯例进行。 预计协议不会发生变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rob Enns, MD、University of British Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月5日

首次发布 (估计)

2011年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年12月5日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H10-00312

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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