Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyeseen vetäytymisaikaan ja polyyppien havaitsemisnopeuteen liittyvät tekijät kolonoskopian aikana

maanantai 5. joulukuuta 2011 päivittänyt: University of British Columbia
Kolonoskopian vetäytymisajat ovat kriittinen tekijä kolonoskopian laadun määrittämisessä; Harvat tutkimukset ovat kuitenkin arvioineet erityisiä tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa vieroitusajan kestoon, ja erityisesti lyhyitä vieroitusaikoja. Muut tekijät, jotka vaikuttavat polyyppien havaitsemiseen, jotka ovat yksi kolonoskopian laadun osatekijöistä, vaativat myös lisätutkimuksia. Keräämällä tietoja sadoista yhdeksän endoskoopin suorittamista kolonoskopioista tavoitteemme oli tunnistaa vieroitusaikaan, sopimattoman lyhyisiin poistumisaikoihin ja polyyppien havaitsemisasteeseen liittyvät tekijät kolonoskopian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Kolonoskopian vetäytymisajat ovat kriittinen tekijä kolonoskopian laadun määrittämisessä; Harvat tutkimukset ovat kuitenkin arvioineet erityisiä tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa vieroitusajan kestoon, ja erityisesti lyhyitä vieroitusaikoja. Muut tekijät, jotka vaikuttavat polyyppien havaitsemiseen, jotka ovat yksi kolonoskopian laadun osatekijöistä, vaativat myös lisätutkimuksia.

Tavoite:

Tunnistaa vieroitusaikaan, sopimattoman lyhyisiin poistumisaikoihin ja polyyppien havaitsemisasteeseen liittyvät tekijät kolonoskopian aikana.

Design:

Tiedot kerättiin prospektiivisesti (05/08-06/09) 802 kolonoskopiosta, jotka 9 sokeutettua endoskopiaa suoritti, mukaan lukien potilaan ikä ja sukupuoli, indikaatio, kolonoskoopin sisään- ja poistumisaika, suoritetut biopsiat, polyyppien lukumäärä/koko ja resektiomenetelmä, suoli valmistelun laatu, kellonaika, viikonpäivä, endoskooppi, toimenpiteen sijainti endoskoopin pisteessä ja endoskooppilääkärin kutsun tila.

Asetus:

Tämä tutkimus suoritettiin yhdessä korkea-asteen hoidon sairaalassa, St. Paul's Hospitalissa, Vancouverissa, British Columbiassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

802

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset potilaat, joille tehdään kolonoskopia St. Paulin sairaalassa Vancouverissa, BC.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset potilaat, joille tehdään kolonoskopia St. Paulin sairaalassa Vancouverissa, BC.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit olivat aiempi paksusuolen resektio ja toistuva kolonoskopia tunnettujen leesioiden endoskooppista hoitoa varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joille tehdään kolonoskopia
Tiedot kerättiin kaikista aikuisista potilaista, joille tehtiin avohoito kolonoskopiassa St. Paulin sairaalassa toukokuusta 2008 kesäkuuhun 2009. Poissulkemiskriteerit olivat aiempi paksusuolen resektio ja toistuva kolonoskopia tunnettujen leesioiden endoskooppista hoitoa varten.
Muut: Ei väliintuloa
Kolonoskopiat tehtiin endoskoopin tavanomaisen käytännön mukaisesti. Protokollan muutosta ei odotettu.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Tutkijat

  • Päätutkija: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H10-00312

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paksusuolen polyypit

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa