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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01487356
대장내시경 시 짧은 금단시간과 용종 발견률과 관련된 요인 원문보기 KCI 원문보기 인용
2011년 12월 5일 업데이트: University of British Columbia
대장내시경 철회 시간은 대장내시경의 품질을 결정하는 중요한 요소입니다. 그러나 금단 기간, 특히 짧은 금단 시간에 영향을 미칠 수 있는 특정 요인을 평가한 연구는 거의 없습니다.
대장내시경 품질의 한 요소인 용종 발견률에 영향을 미치는 다른 요인들도 추가 연구가 필요합니다.
9명의 내시경 전문의가 수행한 수백 건의 대장내시경 데이터를 수집하여 대장내시경 중 철수 시간, 부적절하게 짧은 철수 시간 및 용종 발견률과 관련된 요인을 식별하는 것이 목표였습니다.
연구 개요
상세 설명
배경:
대장내시경 철회 시간은 대장내시경의 품질을 결정하는 중요한 요소입니다. 그러나 금단 기간, 특히 짧은 금단 시간에 영향을 미칠 수 있는 특정 요인을 평가한 연구는 거의 없습니다. 대장내시경 품질의 한 요소인 용종 발견률에 영향을 미치는 다른 요인들도 추가 연구가 필요합니다.
목적:
금단 시간, 부적절하게 짧은 금단 시간, 대장내시경 중 용종 발견률과 관련된 요인을 확인합니다.
설계:
9명의 맹검 내시경 전문의가 실시한 802건의 대장 내시경에 대해 전향적으로 데이터를 수집했습니다(05/08-06/09). 여기에는 환자의 연령과 성별, 적응증, 대장 내시경 삽입 및 제거 시간, 수행된 생검, 용종의 수/크기 및 절제 방법, 장 준비 품질, 하루 중 시간, 요일, 내시경 의사, 내시경 의사의 슬레이트 내 절차의 위치 및 내시경 의사의 호출 상태.
환경:
이 연구는 브리티시 컬럼비아주 밴쿠버에 있는 단일 3차 진료 병원인 St. Paul's Hospital에서 수행되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
802
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
- St. Paul's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
BC 주 밴쿠버에 있는 세인트 폴 병원에서 대장 내시경 검사를 받는 모든 성인 환자.
설명
포함 기준:
- BC 주 밴쿠버에 있는 세인트 폴 병원에서 대장 내시경 검사를 받는 모든 성인 환자.
제외 기준:
- 제외 기준은 이전의 결장 절제술 및 알려진 병변에 대한 내시경 치료 목적을 위한 반복 대장 내시경 검사였습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
대장내시경을 받는 환자
자료는 2008년 5월부터 2009년 6월까지 St. Paul's Hospital에서 외래 대장내시경 검사를 받은 모든 성인 환자를 대상으로 수집되었습니다.
제외 기준은 이전의 결장 절제술 및 알려진 병변에 대한 내시경 치료 목적을 위한 반복 대장 내시경 검사였습니다.
|
대장 내시경 검사는 내시경 의사의 일상적인 관행에 따라 수행되었습니다.
프로토콜의 변경은 예상되지 않았습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rob Enns, MD, University of British Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 5일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2011년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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