Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory spojené s krátkou dobou odběru a mírou detekce polypů během kolonoskopie

5. prosince 2011 aktualizováno: University of British Columbia
Doba vysazení kolonoskopie je kritickým prvkem při určování kvality kolonoskopie; jen málo studií však vyhodnotilo specifické faktory, které mohou ovlivnit trvání abstinenčních příznaků, a zejména krátké doby vysazení. Další faktory ovlivňující míru detekce polypů, jeden prvek kvality kolonoskopie, také vyžadují další studium. Shromážděním dat ze stovek kolonoskopií provedených 9 endoskopisty bylo naším cílem identifikovat faktory spojené s dobou vysazení, nevhodně krátkou dobou vysazení a mírou detekce polypů během kolonoskopie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí:

Doba vysazení kolonoskopie je kritickým prvkem při určování kvality kolonoskopie; jen málo studií však vyhodnotilo specifické faktory, které mohou ovlivnit trvání abstinenčních příznaků, a zejména krátké doby vysazení. Další faktory ovlivňující míru detekce polypů, jeden prvek kvality kolonoskopie, také vyžadují další studium.

Objektivní:

K identifikaci faktorů spojených s dobou vysazení, nevhodně krátkými dobami vysazení a mírou detekce polypů během kolonoskopie.

Design:

Data byla prospektivně shromážděna (05/08-06/09) o 802 kolonoskopiích provedených 9 zaslepenými endoskopisty, včetně věku a pohlaví pacienta, indikace, doby zavedení a vyjmutí kolonoskopu, provedených biopsií, počtu/velikosti polypů a způsobu resekce, střeva kvalita preparace, denní doba, den v týdnu, endoskopista, pozice výkonu v rámci endoskopistovy břidlice a stav volání endoskopisty.

Nastavení:

Tato studie byla provedena v jediné nemocnici terciární péče, St. Paul's Hospital, ve Vancouveru v Britské Kolumbii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

802

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti podstupující kolonoskopii v nemocnici St. Paul's Hospital ve Vancouveru, BC.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dospělí pacienti podstupující kolonoskopii v nemocnici St. Paul's Hospital ve Vancouveru, BC.

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení byla předchozí resekce tlustého střeva a opakovaná kolonoskopie za účelem endoskopické terapie známých lézí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti podstupující kolonoskopii
Data byla shromážděna o všech dospělých pacientech, kteří podstoupili ambulantní kolonoskopii v nemocnici St. Paul's Hospital od května 2008 do června 2009. Kritéria vyloučení byla předchozí resekce tlustého střeva a opakovaná kolonoskopie za účelem endoskopické terapie známých lézí.
Jiný: Žádný zásah
Kolonoskopie byly prováděny podle obvyklé praxe endoskopisty. Nebyla očekávána žádná změna protokolu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of British Columbia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2011

První zveřejněno (Odhad)

7. prosince 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H10-00312

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Polypy tlustého střeva

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit