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Fatores associados ao curto tempo de retirada e à taxa de detecção de pólipos durante a colonoscopia

5 de dezembro de 2011 atualizado por: University of British Columbia
Os tempos de retirada da colonoscopia são um elemento crítico na determinação da qualidade da colonoscopia; no entanto, poucos estudos avaliaram fatores específicos que podem influenciar a duração da abstinência e, especificamente, tempos de abstinência curtos. Outros fatores que afetam a taxa de detecção de pólipos, um elemento da qualidade da colonoscopia, também precisam de mais estudos. Ao coletar dados de centenas de colonoscopias realizadas por 9 endoscopistas, nosso objetivo foi identificar fatores associados ao tempo de retirada, tempos de retirada inapropriadamente curtos e taxa de detecção de pólipos durante a colonoscopia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fundo:

Os tempos de retirada da colonoscopia são um elemento crítico na determinação da qualidade da colonoscopia; no entanto, poucos estudos avaliaram fatores específicos que podem influenciar a duração da abstinência e, especificamente, tempos de abstinência curtos. Outros fatores que afetam a taxa de detecção de pólipos, um elemento da qualidade da colonoscopia, também precisam de mais estudos.

Objetivo:

Identificar fatores associados ao tempo de retirada, tempos de retirada inapropriadamente curtos e taxa de detecção de pólipos durante a colonoscopia.

Projeto:

Os dados foram coletados prospectivamente (05/08-06/09) em 802 colonoscopias realizadas por 9 endoscopistas cegos, incluindo idade e sexo do paciente, indicação, tempo de inserção e retirada do colonoscópio, biópsias realizadas, número/tamanho dos pólipos e método de ressecção, qualidade da preparação, hora do dia, dia da semana, endoscopista, posição do procedimento dentro da lista do endoscopista e status da chamada do endoscopista.

Contexto:

Este estudo foi realizado em um único hospital terciário, o St. Paul's Hospital, em Vancouver, British Columbia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

802

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes adultos submetidos à colonoscopia no St. Paul's Hospital em Vancouver, BC.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos submetidos à colonoscopia no St. Paul's Hospital em Vancouver, BC.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram ressecção prévia do cólon e repetição da colonoscopia para fins de terapia endoscópica para lesões conhecidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes submetidos a colonoscopia
Os dados foram coletados em todos os pacientes adultos submetidos à colonoscopia ambulatorial no St. Paul's Hospital de maio de 2008 a junho de 2009. Os critérios de exclusão foram ressecção prévia do cólon e repetição da colonoscopia para fins de terapia endoscópica para lesões conhecidas.
As colonoscopias foram realizadas de acordo com a prática usual do endoscopista. Nenhuma mudança no protocolo era esperada.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H10-00312

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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