Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die verband houden met een korte wachttijd en poliepdetectiesnelheid tijdens colonoscopie

5 december 2011 bijgewerkt door: University of British Columbia
De wachttijden voor colonoscopie zijn een cruciaal element bij het bepalen van de kwaliteit van colonoscopie; er zijn echter maar weinig onderzoeken die specifieke factoren hebben geëvalueerd die van invloed kunnen zijn op de duur van de ontwenning, met name korte wachttijden. Andere factoren die van invloed zijn op het detectiepercentage van poliepen, een onderdeel van de kwaliteit van colonoscopie, moeten ook verder worden onderzocht. Door gegevens te verzamelen over honderden colonoscopieën uitgevoerd door 9 endoscopisten, was ons doel om factoren te identificeren die verband houden met wachttijd, ongepast korte wachttijden en poliepdetectiepercentage tijdens colonoscopie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

De wachttijden voor colonoscopie zijn een cruciaal element bij het bepalen van de kwaliteit van colonoscopie; er zijn echter maar weinig onderzoeken die specifieke factoren hebben geëvalueerd die van invloed kunnen zijn op de duur van de ontwenning, met name korte wachttijden. Andere factoren die van invloed zijn op het detectiepercentage van poliepen, een onderdeel van de kwaliteit van colonoscopie, moeten ook verder worden onderzocht.

Objectief:

Om factoren te identificeren die verband houden met de wachttijd, ongepast korte wachttijden en het aantal poliepen tijdens colonoscopie.

Ontwerp:

Er werden prospectief gegevens verzameld (05/08-06/09) van 802 colonoscopieën uitgevoerd door 9 geblindeerde endoscopisten, waaronder leeftijd en geslacht van de patiënt, indicatie, inbreng- en terugtrekkingstijd van de colonoscoop, uitgevoerde biopsieën, aantal/grootte poliepen en resectiemethode, voorbereidingskwaliteit, tijd van de dag, dag van de week, endoscopist, positie van de procedure binnen de agenda van de endoscopist en oproepstatus van de endoscopist.

Instelling:

Deze studie werd uitgevoerd in een enkel tertiair ziekenhuis, St. Paul's Hospital, in Vancouver, British Columbia.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

802

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassen patiënten die colonoscopie ondergaan in het St. Paul's Hospital in Vancouver, BC.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassen patiënten die colonoscopie ondergaan in het St. Paul's Hospital in Vancouver, BC.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria waren eerdere colonresectie en herhaalde colonoscopie met als doel endoscopische therapie voor bekende laesies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten die een colonoscopie ondergaan
Er werden gegevens verzameld van alle volwassen patiënten die van mei 2008 tot juni 2009 poliklinische colonoscopie ondergingen in het St. Paul's Hospital. Uitsluitingscriteria waren eerdere colonresectie en herhaalde colonoscopie met als doel endoscopische therapie voor bekende laesies.
Ander: Geen tussenkomst
Colonoscopieën werden uitgevoerd volgens de gebruikelijke praktijk van de endoscopist. Er werd geen wijziging in het protocol verwacht.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rob Enns, MD, University of British Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H10-00312

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren