- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01494441
Étude pilote sur la rhBMP/BCP avec ou sans le système rachidien TSRH® pour la fusion lombaire postérolatérale chez des patients atteints de discopathie dégénérative
Une étude pilote sur la protéine morphogénétique osseuse humaine recombinante-2 et le phosphate de calcium biphasique avec ou sans le système rachidien TSRH® pour la fusion lombaire postérolatérale chez les patients atteints de discopathie dégénérative symptomatique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
A des discopathies dégénératives notées par des maux de dos d'origine discale, avec ou sans douleur à la jambe, avec dégénérescence du disque confirmée par les antécédents du patient (par exemple, douleur [jambe, dos ou symptômes dans la distribution du nerf sciatique] déficit fonctionnel et/ou neurologique déficit) et des études radiographiques (par exemple, tomodensitométrie, IRM, radiographie, etc.) pour inclure un ou plusieurs des éléments suivants :
- instabilité (définie comme un mouvement angulaire > 5° et/ou une translation > 4 mm, sur la base des radiographies Flex/Ext) ;
- formation d'ostéophytes;
- diminution de la hauteur du disque ;
- épaississement du tissu ligamenteux;
- dégénérescence discale ou hernie ; et/ou
- dégénérescence des facettes articulaires.
- A un score d'Oswestry préopératoire > 30.
- N'a pas un spondylolisthésis de grade supérieur à 1 en utilisant la classification de Meyerding (Meyerding HW, 1932.).
- Nécessite la fusion d'un espace disque à un seul niveau de L1 à S1.
- Être âgé d'au moins 18 ans, inclusivement, au moment de la chirurgie.
- N'a pas répondu à un traitement non chirurgical (par exemple, alitement, physiothérapie, médicaments, injections dans la colonne vertébrale, manipulation et/ou TENS) pendant une période d'au moins 6 mois.
- Si femme en âge de procréer, qui n'est pas enceinte ou qui n'allaite pas et qui s'engage à utiliser une contraception adéquate pendant 16 semaines après la chirurgie.
- Est disposé et capable de se conformer au plan d'étude et de signer le formulaire de consentement éclairé du patient.
Critère d'exclusion:
- A un diagnostic principal d'un trouble de la colonne vertébrale autre qu'une discopathie dégénérative avec un spondylolisthésis de grade 1 ou moins au niveau concerné.
- A déjà subi une intervention chirurgicale de fusion vertébrale au niveau concerné.
- Nécessite une fusion vertébrale à plus d'un niveau lombaire.
- A une condition qui nécessite des médicaments postopératoires qui interfèrent avec la fusion, tels que les stéroïdes.
- A déjà reçu un diagnostic d'ostéopénie, d'ostéoporose ou d'ostéomalacie à un degré tel que l'instrumentation vertébrale serait contre-indiquée.
- A la présence d'une malignité active.
- A une infection bactérienne manifeste ou active, locale ou systémique.
- Est grossièrement obèse, c'est-à-dire que son poids > 40 % est supérieur à l'idéal pour son âge et sa taille.
- A de la fièvre (température> 101 ° F orale) au moment de la chirurgie.
- A une allergie ou une intolérance documentée à l'alliage de titane.
- Est mentalement incompétent. Si douteux, obtenir une consultation psychiatrique.
- A un score de Waddell Signs of Inorganic Behavior de 3 ou plus.
- Est prisonnier.
- Est un alcoolique et/ou toxicomane tel que défini par le fait qu'il suit actuellement un traitement pour consommation d'alcool et/ou de drogue.
- Est un consommateur de tabac au moment de la chirurgie.
- A reçu des médicaments susceptibles d'interférer avec le métabolisme osseux dans les deux semaines précédant la date prévue de la chirurgie de fusion vertébrale (par exemple, AINS, stéroïdes ou méthotrexate).
- A des antécédents de maladie auto-immune (lupus érythémateux disséminé ou dermatomyosite).
- A des antécédents d'hypersensibilité aux protéines pharmaceutiques (anticorps monoclonaux ou gamma globulines).
- A reçu un traitement avec une thérapie expérimentale dans les 28 jours précédant la chirurgie d'implantation ou un tel traitement est prévu au cours des 16 semaines suivant l'implantation de la rhBMP-2/BCP.
- A déjà été exposé à une/toutes les BMP d'origine humaine ou animale.
- A des antécédents d'allergie grave (anaphylaxie).
- A des antécédents de troubles endocriniens ou métaboliques connus pour affecter l'ostéogenèse (par exemple, la maladie de Paget, l'ostéodystrophie rénale, le syndrome d'Ehlers-Danlos ou l'ostéogenèse imparfaite).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: rhBMP-2/BCP
|
Le composant du dispositif rhBMP-2/BCP se compose de la protéine morphogénétique osseuse humaine recombinante-2 (rhBMP-2) et du support de phosphate de calcium biphasique (BCP).
Autres noms:
|
|
Expérimental: Système rachidien rhBMP-2/BCP/TSRH®
|
Le dispositif rhBMP-2/BCP sera utilisé conjointement avec le système de fixation rachidienne postérieure, le système rachidien TSRH®.
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: Autogreffe/Système rachidien TSRH®
|
Le dispositif de contrôle sera de l'os autogène de la crête iliaque du patient utilisé conjointement avec le système rachidien TSRH®.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La fusion
Délai: 24 mois
|
La fusion est définie comme :
|
24 mois
|
|
État de la douleur/incapacité
Délai: 24 mois
|
Le questionnaire auto-administré Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire sera utilisé.
Le succès pour chaque patient individuel sera défini comme une amélioration de la douleur/de l'incapacité après l'opération selon la définition suivante : Score préopératoire - Score postopératoire >= 15
|
24 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
État de santé général (SF-36)
Délai: 24 mois
|
24 mois
|
|
|
Satisfaction des patients
Délai: 24 mois
|
24 mois
|
|
|
Effet global perçu par le patient
Délai: 24 mois
|
24 mois
|
|
|
Douleur à la hanche (site donneur)
Délai: 24 mois
|
24 mois
|
|
|
État de la douleur (douleur au dos, douleur à la jambe)
Délai: 24 mois
|
24 mois
|
|
|
Réussite de l'état neurologique
Délai: 24 mois
|
L'état neurologique sera évalué en préopératoire et en postopératoire à l'aide d'une échelle d'état neurologique complète.
L'état neurologique est basé sur quatre types de mesures (sections) : motrices, sensorielles, réflexes et élévation de la jambe droite.
|
24 mois
|
|
Succès global
Délai: 24 mois
|
24 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C-9805
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .