- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01494441
Пилотное исследование rhBMP/BCP со спинальной системой TSRH® или без нее для заднебокового поясничного спондилодеза у пациентов с остеохондрозом
Пилотное исследование рекомбинантного морфогенетического белка-2 человеческой кости и двухфазного фосфата кальция с или без спинальной системы TSRH® для заднебокового поясничного спондилодеза у пациентов с симптоматическим остеохондрозом
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Дегенеративное заболевание диска, отмеченное болью в спине дискогенного происхождения, с болью в ногах или без нее, с дегенерацией диска, подтвержденной анамнезом пациента (например, боль [в ноге, спине или симптомы в области иннервации седалищного нерва] дефицит функции и/или неврологический дефицит) и рентгенографические исследования (например, КТ, МРТ, рентген и т. д.), включающие одно или несколько из следующего:
- нестабильность (определяемая как угловое движение > 5° и/или смещение > 4 мм, на основании рентгенограмм Flex/Ext);
- образование остеофитов;
- уменьшенная высота диска;
- утолщение связочной ткани;
- дегенерация диска или грыжа; и/или
- дегенерация фасеточных суставов.
- Имеет предоперационную оценку Освестри > 30.
- Имеет спондилолистез не выше 1 степени по классификации Мейердинга (Meyerding HW, 1932).
- Требуется слияние дискового пространства одного уровня от L1 до S1.
- Возраст не моложе 18 лет включительно на момент операции.
- Отсутствие ответа на консервативное лечение (например, постельный режим, физиотерапия, лекарства, спинальные инъекции, манипуляции и/или ЧЭНС) в течение не менее 6 месяцев.
- Если женщина детородного возраста, которая не беременна и не кормит грудью, и которая соглашается использовать адекватную контрацепцию в течение 16 недель после операции.
- Желает и может соблюдать план исследования и подписать форму информированного согласия пациента.
Критерий исключения:
- Имеет первичный диагноз заболевания позвоночника, отличного от остеохондроза, со спондилолистезом степени 1 или менее на пораженном уровне.
- Имела предыдущую хирургическую операцию по спондилодезу на пораженном уровне.
- Требуется спондилодез более чем на одном поясничном уровне.
- Имеет состояние, требующее послеоперационных препаратов, препятствующих слиянию, таких как стероиды.
- У него ранее диагностировали остеопению, остеопороз или остеомаляцию до такой степени, что спинальные инструменты были бы противопоказаны.
- Имеет наличие активного злокачественного новообразования.
- Имеет явную или активную бактериальную инфекцию, местную или системную.
- Имеет сильное ожирение, то есть вес более чем на 40 % превышает идеальный для его возраста и роста.
- Имеет лихорадку (температура >101°F во рту) во время операции.
- Имеет задокументированную аллергию или непереносимость титанового сплава.
- Является психически недееспособным. Если есть сомнения, обратитесь за консультацией к психиатру.
- Имеет 3 балла по шкале признаков неорганического поведения Уодделла или выше.
- Является заключенным.
- Является алкоголиком и/или наркоманом, согласно определению, в настоящее время проходит курс лечения от алкогольной и/или наркотической зависимости.
- Является курильщиком во время операции.
- Принимал препараты, которые могут нарушать метаболизм костей, в течение двух недель до запланированной даты операции по спондилодезу (например, НПВП, стероиды или метотрексат).
- Имеет в анамнезе аутоиммунное заболевание (системная красная волчанка или дерматомиозит).
- В анамнезе гиперчувствительность к белковым фармацевтическим препаратам (моноклональные антитела или гамма-глобулины).
- Получал лечение исследуемой терапией в течение 28 дней до операции по имплантации или такое лечение планируется в течение 16 недель после имплантации rhBMP-2/BCP.
- Получал какой-либо предыдущий контакт с любым/всеми BMP человеческого или животного происхождения.
- В анамнезе тяжелая аллергия (анафилактический шок).
- Имеются в анамнезе эндокринные или метаболические нарушения, влияющие на остеогенез (например, болезнь Педжета, почечная остеодистрофия, синдром Элерса-Данлоса или несовершенный остеогенез).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: rhBMP-2/BCP
|
Компонент устройства rhBMP-2/BCP состоит из рекомбинантного человеческого костного морфогенетического белка-2 (rhBMP-2) и носителя двухфазного фосфата кальция (BCP).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Спинальная система rhBMP-2/BCP/TSRH®
|
Устройство rhBMP-2/BCP будет использоваться в сочетании с системой задней фиксации позвоночника, спинальной системой TSRH®.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Спинальная система Autograft/TSRH®
|
Управляющим устройством будет аутогенная кость из гребня подвздошной кости пациента, используемая в сочетании со спинальной системой TSRH®.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Слияние
Временное ограничение: 24 месяца
|
Слияние определяется как:
|
24 месяца
|
|
Статус боли/инвалидности
Временное ограничение: 24 месяца
|
Будет использоваться анкета Oswestry для самостоятельного заполнения болью в нижней части спины.
Успех для каждого отдельного пациента будет определяться уменьшением боли/инвалидности после операции в соответствии со следующим определением: Дооперационная оценка - Послеоперационная оценка >= 15
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее состояние здоровья (SF-36)
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
|
Глобальный эффект, воспринимаемый пациентом
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
|
Боль в бедре (донорский участок)
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
|
Статус боли (боль в спине, боль в ногах)
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
|
|
Неврологический статус Успех
Временное ограничение: 24 месяца
|
Неврологический статус будет оцениваться до и после операции с использованием комплексной шкалы неврологического статуса.
Неврологический статус базируется на четырех видах измерений (срезов): моторных, сенсорных, рефлексов и подъема прямой ноги.
|
24 месяца
|
|
Общий успех
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C-9805
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .