Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование rhBMP/BCP со спинальной системой TSRH® или без нее для заднебокового поясничного спондилодеза у пациентов с остеохондрозом

16 мая 2023 г. обновлено: Medtronic Spinal and Biologics

Пилотное исследование рекомбинантного морфогенетического белка-2 человеческой кости и двухфазного фосфата кальция с или без спинальной системы TSRH® для заднебокового поясничного спондилодеза у пациентов с симптоматическим остеохондрозом

Целью этого пилотного клинического испытания является оценка обеих конструкций устройств (rhBMP-2/BCP и rhBMP-2/BCP/TSRH® спинальная система) в качестве методов облегчения спондилодеза по сравнению с инструментальным спондилодезом с аутотрансплантатом у пациентов с симптоматическим остеохондрозом. болезнь.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Дегенеративное заболевание диска, отмеченное болью в спине дискогенного происхождения, с болью в ногах или без нее, с дегенерацией диска, подтвержденной анамнезом пациента (например, боль [в ноге, спине или симптомы в области иннервации седалищного нерва] дефицит функции и/или неврологический дефицит) и рентгенографические исследования (например, КТ, МРТ, рентген и т. д.), включающие одно или несколько из следующего:

    • нестабильность (определяемая как угловое движение > 5° и/или смещение > 4 мм, на основании рентгенограмм Flex/Ext);
    • образование остеофитов;
    • уменьшенная высота диска;
    • утолщение связочной ткани;
    • дегенерация диска или грыжа; и/или
    • дегенерация фасеточных суставов.
  2. Имеет предоперационную оценку Освестри > 30.
  3. Имеет спондилолистез не выше 1 степени по классификации Мейердинга (Meyerding HW, 1932).
  4. Требуется слияние дискового пространства одного уровня от L1 до S1.
  5. Возраст не моложе 18 лет включительно на момент операции.
  6. Отсутствие ответа на консервативное лечение (например, постельный режим, физиотерапия, лекарства, спинальные инъекции, манипуляции и/или ЧЭНС) в течение не менее 6 месяцев.
  7. Если женщина детородного возраста, которая не беременна и не кормит грудью, и которая соглашается использовать адекватную контрацепцию в течение 16 недель после операции.
  8. Желает и может соблюдать план исследования и подписать форму информированного согласия пациента.

Критерий исключения:

  1. Имеет первичный диагноз заболевания позвоночника, отличного от остеохондроза, со спондилолистезом степени 1 или менее на пораженном уровне.
  2. Имела предыдущую хирургическую операцию по спондилодезу на пораженном уровне.
  3. Требуется спондилодез более чем на одном поясничном уровне.
  4. Имеет состояние, требующее послеоперационных препаратов, препятствующих слиянию, таких как стероиды.
  5. У него ранее диагностировали остеопению, остеопороз или остеомаляцию до такой степени, что спинальные инструменты были бы противопоказаны.
  6. Имеет наличие активного злокачественного новообразования.
  7. Имеет явную или активную бактериальную инфекцию, местную или системную.
  8. Имеет сильное ожирение, то есть вес более чем на 40 % превышает идеальный для его возраста и роста.
  9. Имеет лихорадку (температура >101°F во рту) во время операции.
  10. Имеет задокументированную аллергию или непереносимость титанового сплава.
  11. Является психически недееспособным. Если есть сомнения, обратитесь за консультацией к психиатру.
  12. Имеет 3 балла по шкале признаков неорганического поведения Уодделла или выше.
  13. Является заключенным.
  14. Является алкоголиком и/или наркоманом, согласно определению, в настоящее время проходит курс лечения от алкогольной и/или наркотической зависимости.
  15. Является курильщиком во время операции.
  16. Принимал препараты, которые могут нарушать метаболизм костей, в течение двух недель до запланированной даты операции по спондилодезу (например, НПВП, стероиды или метотрексат).
  17. Имеет в анамнезе аутоиммунное заболевание (системная красная волчанка или дерматомиозит).
  18. В анамнезе гиперчувствительность к белковым фармацевтическим препаратам (моноклональные антитела или гамма-глобулины).
  19. Получал лечение исследуемой терапией в течение 28 дней до операции по имплантации или такое лечение планируется в течение 16 недель после имплантации rhBMP-2/BCP.
  20. Получал какой-либо предыдущий контакт с любым/всеми BMP человеческого или животного происхождения.
  21. В анамнезе тяжелая аллергия (анафилактический шок).
  22. Имеются в анамнезе эндокринные или метаболические нарушения, влияющие на остеогенез (например, болезнь Педжета, почечная остеодистрофия, синдром Элерса-Данлоса или несовершенный остеогенез).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: rhBMP-2/BCP
Компонент устройства rhBMP-2/BCP состоит из рекомбинантного человеческого костного морфогенетического белка-2 (rhBMP-2) и носителя двухфазного фосфата кальция (BCP).
Другие имена:
  • рекомбинантный человеческий костный морфогенетический белок-2
  • двухфазный фосфат кальция
Экспериментальный: Спинальная система rhBMP-2/BCP/TSRH®
Устройство rhBMP-2/BCP будет использоваться в сочетании с системой задней фиксации позвоночника, спинальной системой TSRH®.
Другие имена:
  • рекомбинантный человеческий костный морфогенетический белок-2
  • двухфазный фосфат кальция
Активный компаратор: Спинальная система Autograft/TSRH®
Управляющим устройством будет аутогенная кость из гребня подвздошной кости пациента, используемая в сочетании со спинальной системой TSRH®.
Другие имена:
  • Аутотрансплантат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Слияние
Временное ограничение: 24 месяца

Слияние определяется как:

  1. Признаки перемычки трабекулярной кости.
  2. Отсутствие признаков движения по определению: a. Разница в переносе на рентгенограммах в боковом сгибании/разгибании не более 3 мм, определяемая путем наложения двух проекций друг на друга; б. Разница в угловом движении между сгибанием и разгибанием менее 5°, как видно на рентгенограммах бокового сгибания/разгибания;
  3. Полное отсутствие рентгенопрозрачных линий через расплавленную массу.
24 месяца
Статус боли/инвалидности
Временное ограничение: 24 месяца
Будет использоваться анкета Oswestry для самостоятельного заполнения болью в нижней части спины. Успех для каждого отдельного пациента будет определяться уменьшением боли/инвалидности после операции в соответствии со следующим определением: Дооперационная оценка - Послеоперационная оценка >= 15
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее состояние здоровья (SF-36)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Глобальный эффект, воспринимаемый пациентом
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Боль в бедре (донорский участок)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Статус боли (боль в спине, боль в ногах)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Неврологический статус Успех
Временное ограничение: 24 месяца
Неврологический статус будет оцениваться до и после операции с использованием комплексной шкалы неврологического статуса. Неврологический статус базируется на четырех видах измерений (срезов): моторных, сенсорных, рефлексов и подъема прямой ноги.
24 месяца
Общий успех
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 1999 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться