Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotundersøgelse af rhBMP/BCP med eller uden TSRH® spinalsystem til posterolateral lumbal fusion hos patienter med degenerativ diskussygdom

16. maj 2023 opdateret af: Medtronic Spinal and Biologics

En pilotundersøgelse af rekombinant humant knoglemorfogenetisk protein-2 og bifasisk calciumfosfat med eller uden TSRH® spinalsystem til posterolateral lumbal fusion hos patienter med symptomatisk degenerativ diskussygdom

Formålet med dette kliniske pilotforsøg er at evaluere både enhedsdesign (rhBMP-2/BCP og rhBMP-2/BCP/TSRH® spinal System) som metoder til at lette spinal fusion sammenlignet med instrumenteret fusion med autograft hos patienter med symptomatisk degenerativ diskus sygdom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Har degenerative diskussygdomme noteret af rygsmerter af diskogen oprindelse, med eller uden bensmerter, med degeneration af disken bekræftet af patienthistorien (f.eks. smerter [ben, ryg eller symptomer i iskiasnervefordelingen] funktionsdefekt og/eller neurologisk underskud) og røntgenundersøgelser (f.eks. CT, MRl, røntgen, osv.) for at inkludere en eller flere af følgende:

    • ustabilitet (defineret som vinkelbevægelse > 5° og/eller translation > 4 mm, baseret på Flex/Ext røntgenbilleder);
    • osteofytdannelse;
    • nedsat skivehøjde;
    • fortykkelse af ligamentøst væv;
    • diskus degeneration eller herniation; og/eller
    • facetledsdegeneration.
  2. Har præoperativ Oswestry-score > 30.
  3. Har ikke mere end grad 1 spondylolistese ved hjælp af Meyerdings klassifikation (Meyerding HW, 1932.).
  4. Kræver sammensmeltning af et enkelt niveau diskrum fra L1 til S1.
  5. Er mindst 18 år, inklusive, på operationstidspunktet.
  6. Har ikke reageret på ikke-operativ behandling (f.eks. sengeleje, fysioterapi, medicin, spinale injektioner, manipulation og/eller TENS) i en periode på mindst 6 måneder.
  7. Hvis en kvinde i den fødedygtige alder, som ikke er gravid eller ammer, og som accepterer at bruge passende prævention i 16 uger efter operationen.
  8. Er villig og i stand til at overholde studieplanen og underskrive patientinformeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har primær diagnose af en anden spinal lidelse end degenerativ diskussygdom med grad 1 eller mindre spondylolistese på det involverede niveau.
  2. Havde tidligere spinal fusion kirurgisk procedure på det involverede niveau.
  3. Kræv spinal fusion på mere end ét lændeniveau.
  4. Har en tilstand, der kræver postoperativ medicin, der forstyrrer fusion, såsom steroider.
  5. Er tidligere blevet diagnosticeret med osteopeni, osteoporose eller osteomalaci i en grad, så spinal instrumentering ville være kontraindiceret.
  6. Har tilstedeværelse af aktiv malignitet.
  7. Har åbenlys eller aktiv bakteriel infektion, enten lokal eller systemisk.
  8. Er kraftigt overvægtig, dvs. vægt > 40% over ideel til deres alder og højde.
  9. Har feber (temperatur >101°F oral) på operationstidspunktet.
  10. Har en dokumenteret titanlegeringsallergi eller intolerance.
  11. Er mentalt inkompetent. Søg psykiatrisk konsultation, hvis du er i tvivl.
  12. Har en Waddell Signs of Inorganic Behavior-score på 3 eller højere.
  13. er fange.
  14. Er en alkohol- og/eller stofmisbruger som defineret ved i øjeblikket under behandling for alkohol- og/eller stofbrug.
  15. Er tobaksbruger på operationstidspunktet.
  16. Har modtaget lægemidler, som kan forstyrre knoglemetabolismen inden for to uger før den planlagte dato for spinalfusionsoperation (f.eks. NSAID, steroider eller methotrexat).
  17. Har en historie med autoimmun sygdom (systemisk lupus erythematosus eller dermatomyositis).
  18. Har en historie med overfølsomhed over for proteinlægemidler (monoklonale antistoffer eller gammaglobuliner).
  19. Har modtaget behandling med en undersøgelsesterapi inden for 28 dage før implantationsoperation, eller en sådan behandling er planlagt i løbet af de 16 uger efter rhBMP-2/BCP-implantation.
  20. Har modtaget nogen tidligere eksponering for nogen/alle BMP'er fra enten menneske- eller dyreekstraktion.
  21. Har en historie med svær allergi (anafylaksi).
  22. Har en historie med endokrine eller metaboliske lidelser, der vides at påvirke osteogenese (f.eks. Pagets sygdom, renal osteodystrofi, Ehlers-Danlos syndrom eller osteogenesis imperfecta).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: rhBMP-2/BCP
RhBMP-2/BCP-enhedskomponenten består af rekombinant humant knoglemorfogenetisk protein-2 (rhBMP-2) og den bifasiske calciumphosphat-bærer (BCP).
Andre navne:
  • rekombinant humant knoglemorfogenetisk protein-2
  • bifasisk calciumphosphat
Eksperimentel: rhBMP-2/BCP/TSRH® Spinal System
rhBMP-2/BCP-enhed vil blive brugt sammen med det posteriore spinalfikseringssystem, TSRH® Spinal System.
Andre navne:
  • rekombinant humant knoglemorfogenetisk protein-2
  • bifasisk calciumphosphat
Aktiv komparator: Autograft/TSRH® Spinal System
Kontrolenheden vil være autogen knogle fra patientens hoftekammen, der bruges i forbindelse med TSRH® spinalsystemet.
Andre navne:
  • Autograft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fusion
Tidsramme: 24 måneder

Fusion er defineret som:

  1. Bevis for brodannelse af trabekulær knogle.
  2. Ingen tegn på bevægelse som defineret af: a. Ikke mere end 3 mm forskel i translation på lateral fleksion/ekstension røntgenbilleder bestemt ved at overlejre de to visninger, den ene på den anden; b. Mindre end 5° forskel i vinkelbevægelse mellem fleksion og ekstension som set på lateral fleksion/ekstension røntgenbilleder;
  3. Fravær af radiolucente linjer helt gennem fusionsmassen.
24 måneder
Smerte/handicapstatus
Tidsramme: 24 måneder
Det selvadministrerede Oswestry lænderygsmerter handicapspørgeskema vil blive brugt. Succes for hver enkelt patient vil blive defineret som smerte/invaliditetsforbedring postoperativt i henhold til følgende definition: Preoperativ Score - Postoperativ Score >= 15
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel helbredsstatus (SF-36)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Patienttilfredshed
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Patient global opfattet effekt
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Hofte (donorsted) smerte
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Smertestatus (rygsmerter, bensmerter)
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Neurologisk status succes
Tidsramme: 24 måneder
Neurologisk status vil blive vurderet præoperativt og postoperativt ved hjælp af en omfattende neurologisk statusskala. Neurologisk status er baseret på fire typer målinger (sektioner): motorisk, sensorisk, reflekser og lige benløft.
24 måneder
Samlet succes
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2003

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2011

Først opslået (Skøn)

19. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Degenerativ diskussygdom

Kliniske forsøg med rhBMP-2/BCP

Abonner