Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse rétrospective des résultats chirurgicaux après une greffe de cornée

1 avril 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Actuellement, aucun résultat démographique et chirurgical comparant différentes sources de cornée de donneur n'était disponible à Taïwan. L'hôpital universitaire national de Taiwan (NTUH), en tant que l'un des plus grands centres médicaux tertiaires du nord de Taiwan, est désormais en charge d'une grande partie des soins intensifs pour les patients recevant une greffe de cornée. Avec un dossier médical détaillé de ces patients pendant les soins dans le service et la clinique externe, les enquêteurs sont compétents pour ce programme significatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un nombre insuffisant de donneurs est un problème mondial dans le domaine de la transplantation d'organes. Même avec les greffes de cornée, la greffe la plus largement pratiquée, les pénuries et les déséquilibres dans l'approvisionnement en donneurs sont une préoccupation mondiale. Au National Taiwan University Hospital (NTUH), les enquêteurs ont effectué plus d'une centaine de greffes de cornée chaque année et la majorité des cornées de donneurs provenaient de la banque des yeux aux États-Unis. La littérature antérieure a montré des résultats satisfaisants dans la transplantation cornéenne utilisant des cornées de donneurs étrangers par rapport aux cornées nationales. Cependant, un temps de conservation plus long était associé à un risque accru statistiquement significatif de persistance du défaut épithélial postopératoire. D'autre part, des durées de stockage plus longues peuvent permettre de meilleurs résultats dans les greffes à haut risque en raison de l'épuisement des cellules T du donneur de la cornée du donneur dans le support de stockage.

Actuellement, aucun résultat démographique et chirurgical comparant différentes sources de cornée de donneur n'était disponible à Taïwan. NTUH, en tant que l'un des plus grands centres médicaux tertiaires du nord de Taïwan, est désormais en charge d'une grande partie des soins intensifs pour les patients recevant une greffe de cornée. Avec un dossier médical détaillé de ces patients pendant les soins dans le service et la clinique externe, les enquêteurs sont compétents pour ce programme significatif.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital, Department of Ophthalmology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients qui ont reçu une greffe de cornée dans les dossiers complets.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui ont reçu une greffe de cornée dans les dossiers complets du dossier

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont des troubles cognitifs.
  • Aucun détail ou dossier ophtalmologique peu clair.
  • Les patients ou leur représentant légal n'ont aucune volonté d'accepter cette étude de traçage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2012

Première publication (Estimation)

8 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201004004R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner