- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01547975
Analyse rétrospective des résultats chirurgicaux après une greffe de cornée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Un nombre insuffisant de donneurs est un problème mondial dans le domaine de la transplantation d'organes. Même avec les greffes de cornée, la greffe la plus largement pratiquée, les pénuries et les déséquilibres dans l'approvisionnement en donneurs sont une préoccupation mondiale. Au National Taiwan University Hospital (NTUH), les enquêteurs ont effectué plus d'une centaine de greffes de cornée chaque année et la majorité des cornées de donneurs provenaient de la banque des yeux aux États-Unis. La littérature antérieure a montré des résultats satisfaisants dans la transplantation cornéenne utilisant des cornées de donneurs étrangers par rapport aux cornées nationales. Cependant, un temps de conservation plus long était associé à un risque accru statistiquement significatif de persistance du défaut épithélial postopératoire. D'autre part, des durées de stockage plus longues peuvent permettre de meilleurs résultats dans les greffes à haut risque en raison de l'épuisement des cellules T du donneur de la cornée du donneur dans le support de stockage.
Actuellement, aucun résultat démographique et chirurgical comparant différentes sources de cornée de donneur n'était disponible à Taïwan. NTUH, en tant que l'un des plus grands centres médicaux tertiaires du nord de Taïwan, est désormais en charge d'une grande partie des soins intensifs pour les patients recevant une greffe de cornée. Avec un dossier médical détaillé de ces patients pendant les soins dans le service et la clinique externe, les enquêteurs sont compétents pour ce programme significatif.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital, Department of Ophthalmology
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont reçu une greffe de cornée dans les dossiers complets du dossier
Critère d'exclusion:
- Les patients ont des troubles cognitifs.
- Aucun détail ou dossier ophtalmologique peu clair.
- Les patients ou leur représentant légal n'ont aucune volonté d'accepter cette étude de traçage.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201004004R
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .