Sarveiskalvonsiirron jälkeisten kirurgisten tulosten retrospektiivinen analyysi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Riittämätön luovuttajatarjonta on elinsiirtojen maailmanlaajuinen ongelma. Jopa sarveiskalvonsiirroissa yleisimmin suoritetut siirrot, luovuttajien pula ja epätasapaino ovat maailmanlaajuisia huolenaiheita. Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa (NTUH) tutkijat suorittivat yli sata sarveiskalvonsiirtoa vuosittain ja suurin osa luovuttajien sarveiskalvoista oli peräisin Yhdysvaltojen silmäpankista. Aikaisempi kirjallisuus osoitti tyydyttäviä tuloksia sarveiskalvonsiirrossa ulkomaisten luovuttajien sarveiskalvoilla verrattuna kotimaisiin sarveiskalvoihin. Pidempi säilytysaika oli kuitenkin liittynyt tilastollisesti merkitsevästi lisääntyneeseen postoperatiivisen epiteelivaurion pysyvyyden riskiin. Toisaalta pidemmät säilytysajat voivat mahdollistaa parempien tulosten korkean riskin siirteisiin, koska luovuttajan T-solut ehtyvät luovuttajan sarveiskalvosta säilytysväliaineisiin.
Tällä hetkellä Taiwanissa ei ollut saatavilla demografisia ja kirurgisia tuloksia, joissa verrattaisiin eri luovuttajien sarveiskalvon lähteitä. NTUH, yksi Pohjois-Taiwanin suurimmista korkea-asteen lääketieteellisistä keskuksista, vastaa nyt suuresta osasta sarveiskalvonsiirron saaneiden potilaiden tehohoitoa. Näistä potilaista osastolla ja poliklinikalla tehdyn hoidon aikana tehdyn yksityiskohtaisen sairauskertomuksen ansiosta tutkijat ovat päteviä tähän tarkoituksenmukaiseen ohjelmaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital, department of Ophthalmology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka saivat sarveiskalvonsiirron täydessä kaaviossa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla on kognitiivinen vajaatoiminta.
- Ei yksityiskohtia tai epäselviä oftalmologisia tietoja.
- Potilaat tai heidän laillinen edustajansa eivät ole halukkaita hyväksymään tätä jäljitystutkimusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201004004R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .