Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectieve analyse van chirurgische resultaten na hoornvliestransplantatie

1 april 2012 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Momenteel waren er in Taiwan geen demografische en chirurgische resultaten beschikbaar waarin verschillende donorhoornvliesbronnen werden vergeleken. Het National Taiwan University Hospital (NTUH), een van de grootste tertiaire medische centra in het noorden van Taiwan, is nu verantwoordelijk voor een groot deel van de intensieve zorg voor patiënten die een hoornvliestransplantatie ondergaan. Met een gedetailleerd medisch dossier van deze patiënten tijdens de zorg op de afdeling en de polikliniek, zijn de onderzoekers bekwaam voor dit zinvolle programma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Onvoldoende donoraanbod is een wereldwijd probleem bij orgaantransplantatie. Zelfs bij hoornvliestransplantaties, de meest uitgevoerde transplantatie, zijn tekorten en onevenwichtigheden in het aanbod van donoren een wereldwijde zorg. In het National Taiwan University Hospital (NTUH) voerden de onderzoekers elk jaar meer dan honderd hoornvliestransplantaties uit en de meeste donorhoornvliezen waren afkomstig van de oogbank in de Verenigde Staten. Eerdere literatuur toonde bevredigende resultaten bij hoornvliestransplantatie met hoornvlies van een buitenlandse donor in vergelijking met hoornvlies van een binnenlandse donor. Een langere bewaartijd was echter geassocieerd met een statistisch significant verhoogd risico op persistentie van het postoperatieve epitheeldefect. Aan de andere kant kunnen langere bewaartijden betere resultaten opleveren bij transplantaten met een hoog risico vanwege de uitputting van donor-T-cellen van het donorhoornvlies naar de opslagmedia.

Momenteel waren er in Taiwan geen demografische en chirurgische resultaten beschikbaar waarin verschillende donorhoornvliesbronnen werden vergeleken. NTUH is, als een van de grootste tertiaire medische centra in Noord-Taiwan, nu verantwoordelijk voor een groot deel van de intensieve zorg voor patiënten die een hoornvliestransplantatie ondergaan. Met een gedetailleerd medisch dossier van deze patiënten tijdens de zorg op de afdeling en de polikliniek, zijn de onderzoekers bekwaam voor dit zinvolle programma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital, department of Ophthalmology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten die een hoornvliestransplantatie hebben ondergaan binnen volledige registraties.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten die een hoornvliestransplantatie hebben ondergaan binnen volledige registraties

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten hebben een cognitieve stoornis.
  • Geen detail of onduidelijk oogheelkundig dossier.
  • Patiënten of hun wettelijke vertegenwoordiger zijn niet bereid om deze traceringsstudie te accepteren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

8 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren