Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный анализ результатов операций после трансплантации роговицы

1 апреля 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
В настоящее время на Тайване нет демографических и хирургических результатов, сравнивающих различные источники донорской роговицы. Больница Национального Тайваньского Университета (NTUH), являющаяся одним из крупнейших третичных медицинских центров на севере Тайваня, в настоящее время отвечает за большую часть интенсивной терапии пациентов, перенесших трансплантацию роговицы. Благодаря подробной медицинской карте этих пациентов во время лечения в палате и амбулаторной клинике исследователи компетентны в этой значимой программе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Недостаточное предложение доноров является мировой проблемой трансплантации органов. Даже с трансплантацией роговицы, наиболее широко выполняемой трансплантацией, нехватка и дисбаланс в поставках доноров вызывают глобальную озабоченность. В больнице Национального Тайваньского университета (NTUH) исследователи ежегодно проводили более сотни трансплантаций роговицы, и большинство донорских роговиц было получено из глазного банка США. Предыдущая литература показала удовлетворительные результаты трансплантации роговицы с использованием роговицы иностранного донора по сравнению с отечественной роговицей. Однако более длительное время консервации было связано со статистически значимым повышенным риском персистенции послеоперационного дефекта эпителия. С другой стороны, более длительное время хранения может обеспечить лучшие результаты в трансплантатах с высоким риском из-за истощения донорских Т-клеток из донорской роговицы в среду хранения.

В настоящее время на Тайване нет демографических и хирургических результатов, сравнивающих различные источники донорской роговицы. NTUH, как один из крупнейших третичных медицинских центров на севере Тайваня, в настоящее время отвечает за большую часть интенсивной терапии пациентов, перенесших трансплантацию роговицы. Благодаря подробной медицинской карте этих пациентов во время лечения в палате и амбулаторной клинике исследователи компетентны в этой значимой программе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital, department of Ophthalmology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие трансплантацию роговицы, в полной медицинской карте.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие трансплантацию роговицы в полной медицинской карте

Критерий исключения:

  • У пациентов наблюдаются когнитивные нарушения.
  • Нет подробностей или неясная офтальмологическая запись.
  • Пациенты или их законные представители не желают соглашаться на это исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201004004R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться