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Análisis retrospectivo de los resultados quirúrgicos después del trasplante de córnea

1 de abril de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Actualmente, no se dispone de resultados demográficos y quirúrgicos que comparen diferentes fuentes de córnea de donantes en Taiwán. El Hospital Universitario Nacional de Taiwán (NTUH), como uno de los centros médicos terciarios más grandes del norte de Taiwán, ahora está a cargo de una gran parte de la atención intensiva de los pacientes que reciben un trasplante de córnea. Con el registro médico detallado realizado de estos pacientes durante la atención en la sala y la clínica ambulatoria, los investigadores son competentes para este programa significativo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Un suministro insuficiente de donantes es un problema mundial en el trasplante de órganos. Incluso con los trasplantes de córnea, el trasplante más realizado, la escasez y los desequilibrios en el suministro de donantes es una preocupación mundial. En el Hospital Universitario Nacional de Taiwán (NTUH), los investigadores realizaron más de cien trasplantes de córnea cada año y la mayoría de las córneas de donantes procedían del banco de ojos de Estados Unidos. La literatura previa mostró resultados satisfactorios en el trasplante de córnea utilizando córneas de donantes extranjeros en comparación con las córneas nacionales. Sin embargo, un tiempo de conservación más prolongado se había asociado con un aumento estadísticamente significativo del riesgo de persistencia del defecto epitelial posoperatorio. Por otro lado, los tiempos de almacenamiento más largos pueden permitir mejores resultados en injertos de alto riesgo debido al agotamiento de las células T del donante de la córnea del donante en los medios de almacenamiento.

Actualmente, no se dispone de resultados demográficos y quirúrgicos que comparen diferentes fuentes de córnea de donantes en Taiwán. NTUH, como uno de los centros médicos terciarios más grandes del norte de Taiwán, ahora está a cargo de una gran parte de la atención intensiva de los pacientes que reciben un trasplante de córnea. Con el registro médico detallado realizado de estos pacientes durante la atención en la sala y la clínica ambulatoria, los investigadores son competentes para este programa significativo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital, Department of Ophthalmology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes que recibieron trasplante de córnea dentro de los registros completos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes que recibieron trasplante de córnea dentro de los registros completos

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes tienen deterioro cognitivo.
  • Sin detalle o registro oftalmológico poco claro.
  • Los pacientes o su representante legal no están dispuestos a aceptar este estudio de seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201004004R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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