- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01547975
Retrospektiv analys av kirurgiska resultat efter hornhinnetransplantation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Otillräcklig donatortillgång är ett globalt problem vid organtransplantation. Även med hornhinnetransplantationer är den mest utförda transplantationen, brist och obalans i donatorförsörjningen ett globalt problem. På National Taiwan University Hospital (NTUH) utförde utredarna över hundra hornhinnetransplantationer varje år och majoriteten av donatorhornhinnorna kom från ögonbanken i USA. Tidigare litteratur visade tillfredsställande resultat vid hornhinnetransplantation med utländska donatorhornhinnor jämfört med inhemska hornhinnor. Längre konserveringstid hade dock associerats med en statistiskt signifikant ökad risk för ihållande av den postoperativa epiteldefekten. Å andra sidan kan längre lagringstider möjliggöra bättre resultat i högrisktransplantat på grund av utarmningen av donator-T-celler från donatorhornhinnan in i lagringsmediet.
För närvarande fanns inga demografiska och kirurgiska resultat som jämför olika donatorhornhinnakällor tillgängliga i Taiwan. NTUH, som ett av de största tertiärmedicinska centra i norra Taiwan, ansvarar nu för en stor del av intensivvården för patienter som får hornhinnetransplantation. Med detaljerad journal gjort av dessa patienter under vården på avdelningen och polikliniken är utredarna kompetens för detta meningsfulla program.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital, Department of Ophthalmology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De patienter som fick hornhinnetransplantation inom fullständiga diagramregister
Exklusions kriterier:
- Patienterna har kognitiv funktionsnedsättning.
- Inga detaljer eller oklara oftalmologiska uppgifter.
- Patienter eller deras juridiska ombud är inte villiga att acceptera denna spårningsstudie.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 201004004R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .