- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01547975
Retrospektiv analyse av kirurgiske utfall etter hornhinnetransplantasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
En utilstrekkelig donorforsyning er et verdensomspennende problem ved organtransplantasjon. Selv med hornhinnetransplantasjoner er den mest utførte transplantasjonen, mangel og ubalanse i donortilførsel en global bekymring. På National Taiwan University Hospital (NTUH) utførte etterforskerne over hundre hornhinnetransplantasjoner hvert år, og flertallet av donorhornhinnene var fra øyebanken i USA. Tidligere litteratur viste tilfredsstillende resultater ved hornhinnetransplantasjon ved bruk av utenlandske donorhornhinner sammenlignet med innenlandske hornhinner. Lengre konserveringstid hadde imidlertid assosiert med en statistisk signifikant økt risiko for persistens av den postoperative epiteldefekten. På den annen side kan lengre lagringstider gi bedre resultater i høyrisikotransplantater på grunn av uttømming av donor-T-celler fra donorhornhinnen inn i lagringsmediet.
Foreløpig var ingen demografiske og kirurgiske resultater som sammenligner forskjellige donorhornhinnekilder tilgjengelig i Taiwan. NTUH, som et av de største tertiærmedisinske sentrene i Nord-Taiwan, er nå ansvarlig for en stor del av intensiv omsorg for pasienter som får hornhinnetransplantasjon. Med detaljert journal gjort av disse pasientene under pleie i avdeling og poliklinikk, er etterforskerne kompetanse for dette meningsfulle programmet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital, Department of Ophthalmology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene som fikk hornhinnetransplantasjon innenfor fullstendige kartregistreringer
Ekskluderingskriterier:
- Pasientene har kognitiv svikt.
- Ingen detaljer eller uklar oftalmologisk oversikt.
- Pasienter eller deres juridiske representant er ikke villig til å akseptere denne sporingsstudien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 201004004R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .