Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv analyse av kirurgiske utfall etter hornhinnetransplantasjon

1. april 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Foreløpig var ingen demografiske og kirurgiske resultater som sammenligner forskjellige donorhornhinnekilder tilgjengelig i Taiwan. National Taiwan University Hospital (NTUH), som et av de største tertiærmedisinske sentrene i Nord-Taiwan, er nå ansvarlig for en stor del av intensiv omsorg for pasienter som får hornhinnetransplantasjon. Med detaljert journal gjort av disse pasientene under pleie i avdeling og poliklinikk, er etterforskerne kompetanse for dette meningsfulle programmet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

En utilstrekkelig donorforsyning er et verdensomspennende problem ved organtransplantasjon. Selv med hornhinnetransplantasjoner er den mest utførte transplantasjonen, mangel og ubalanse i donortilførsel en global bekymring. På National Taiwan University Hospital (NTUH) utførte etterforskerne over hundre hornhinnetransplantasjoner hvert år, og flertallet av donorhornhinnene var fra øyebanken i USA. Tidligere litteratur viste tilfredsstillende resultater ved hornhinnetransplantasjon ved bruk av utenlandske donorhornhinner sammenlignet med innenlandske hornhinner. Lengre konserveringstid hadde imidlertid assosiert med en statistisk signifikant økt risiko for persistens av den postoperative epiteldefekten. På den annen side kan lengre lagringstider gi bedre resultater i høyrisikotransplantater på grunn av uttømming av donor-T-celler fra donorhornhinnen inn i lagringsmediet.

Foreløpig var ingen demografiske og kirurgiske resultater som sammenligner forskjellige donorhornhinnekilder tilgjengelig i Taiwan. NTUH, som et av de største tertiærmedisinske sentrene i Nord-Taiwan, er nå ansvarlig for en stor del av intensiv omsorg for pasienter som får hornhinnetransplantasjon. Med detaljert journal gjort av disse pasientene under pleie i avdeling og poliklinikk, er etterforskerne kompetanse for dette meningsfulle programmet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital, Department of Ophthalmology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som fikk hornhinnetransplantasjon innenfor fullstendige kartregistreringer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientene som fikk hornhinnetransplantasjon innenfor fullstendige kartregistreringer

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene har kognitiv svikt.
  • Ingen detaljer eller uklar oftalmologisk oversikt.
  • Pasienter eller deres juridiske representant er ikke villig til å akseptere denne sporingsstudien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

8. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere