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Análise Retrospectiva dos Resultados Cirúrgicos Após Transplante de Córnea

1 de abril de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Atualmente, nenhum resultado demográfico e cirúrgico comparando diferentes fontes de córnea de doadores estava disponível em Taiwan. O National Taiwan University Hospital (NTUH), como um dos maiores centros médicos terciários no norte de Taiwan, agora é responsável por grande parte dos cuidados intensivos para pacientes que recebem transplante de córnea. Com registros médicos detalhados feitos desses pacientes durante o atendimento na enfermaria e no ambulatório, os investigadores são competentes para esse programa significativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Um suprimento insuficiente de doadores é um problema mundial no transplante de órgãos. Mesmo com os transplantes de córnea, o transplante mais realizado, a escassez e o desequilíbrio na oferta de doadores é uma preocupação global. No National Taiwan University Hospital (NTUH), os investigadores realizaram mais de cem transplantes de córnea todos os anos e a maioria das córneas de doadores era do banco de olhos nos Estados Unidos. A literatura anterior mostrou resultados satisfatórios em transplante de córnea usando córneas de doadores estrangeiros em comparação com córneas domésticas. No entanto, o tempo de preservação mais longo foi associado a um risco aumentado estatisticamente significativo de persistência do defeito epitelial pós-operatório. Por outro lado, tempos de armazenamento mais longos podem permitir melhores resultados em enxertos de alto risco devido à depleção de células T doadoras da córnea doadora para o meio de armazenamento.

Atualmente, nenhum resultado demográfico e cirúrgico comparando diferentes fontes de córnea de doadores estava disponível em Taiwan. O NTUH, como um dos maiores centros médicos terciários no norte de Taiwan, agora é responsável por grande parte dos cuidados intensivos para pacientes que recebem transplante de córnea. Com registros médicos detalhados feitos desses pacientes durante o atendimento na enfermaria e no ambulatório, os investigadores são competentes para esse programa significativo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital, Department of Ophthalmology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes que receberam transplante de córnea dentro dos prontuários completos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes que receberam transplante de córnea dentro dos prontuários completos

Critério de exclusão:

  • Os pacientes têm comprometimento cognitivo.
  • Nenhum detalhe ou registro oftalmológico pouco claro.
  • Os pacientes ou seus representantes legais não estão dispostos a aceitar este estudo de rastreamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Wei-Li Chen, MD,PhD, NTUH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201004004R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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