Relation entre la pression intra-abdominale et l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure avant et après la fluidothérapie
3 décembre 2012 mis à jour par: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Évaluation de la relation entre la pression intra-abdominale et l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure par échographie d'urgence avant et après la fluidothérapie
Cette étude évalue la relation entre la pression intra-abdominale et l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure lors d'une échographie d'urgence au chevet du patient avant et après la fluidothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
82
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Isfahan, Iran (République islamique d
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Indice de masse corporelle inférieur à 30
- Accord écrit du patient pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- vessie neurogène ou toute chirurgie antérieure documentée sur la vessie, la vessie spastique ou contractile
- grosse hernie abdominale
- patients ayant reçu des agents bloquants neuromusculaires
- Patients souffrant de respiration abdominale due à des douleurs thoraciques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: avant la fluidothérapie
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Solution saline normale 1 lit.
pendant 30 minutes
salin Normal 1 allumé pendant 30 minutes
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ACTIVE_COMPARATOR: après fluidothérapie
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Solution saline normale 1 lit.
pendant 30 minutes
salin Normal 1 allumé pendant 30 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluation échographique d'urgence au lit du patient de l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure avant et après la fluidothérapie
Délai: "jusqu'à 36 semaines"
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"jusqu'à 36 semaines"
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2012
Première publication (ESTIMATION)
14 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2012
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 390331
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