Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen intra-abdominale druk en inklapbaarheidsindex van inferieure vena cava voor en na vloeistoftherapie

3 december 2012 bijgewerkt door: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences

Beoordeling van de relatie tussen intra-abdominale druk en inklapbaarheidsindex van inferieure vena cava door middel van echografie voor en na vloeistoftherapie

Deze studie beoordeelt de relatie tussen intra-abdominale druk en collapsibility-index van inferieure vena cava in echografie aan het bed voor en na vloeistoftherapie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body Mass Index lager dan 30
  • Schriftelijke toestemming van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • neurogene blaas of een gedocumenteerde eerdere operatie aan de blaas, spastische of contractiele blaas
  • grote buikhernia
  • patiënten die neuromusculaire blokkers kregen
  • Patiënten met buikademhaling als gevolg van pijn op de borst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: vóór vloeistoftherapie
Zout Normaal 1 Lit. gedurende 30 minuten
zoutoplossing Normaal 1 verlicht gedurende 30 minuten
ACTIVE_COMPARATOR: na vloeistoftherapie
Zout Normaal 1 Lit. gedurende 30 minuten
zoutoplossing Normaal 1 verlicht gedurende 30 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spoedeisende echografie beoordeling van de Inferior Vena cava collapsibility-index voor en na vloeistoftherapie
Tijdsspanne: "tot 36 weken"
"tot 36 weken"

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

4 december 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren