- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01553422
Relatie tussen intra-abdominale druk en inklapbaarheidsindex van inferieure vena cava voor en na vloeistoftherapie
3 december 2012 bijgewerkt door: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Beoordeling van de relatie tussen intra-abdominale druk en inklapbaarheidsindex van inferieure vena cava door middel van echografie voor en na vloeistoftherapie
Deze studie beoordeelt de relatie tussen intra-abdominale druk en collapsibility-index van inferieure vena cava in echografie aan het bed voor en na vloeistoftherapie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
82
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamitische Republiek
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body Mass Index lager dan 30
- Schriftelijke toestemming van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- neurogene blaas of een gedocumenteerde eerdere operatie aan de blaas, spastische of contractiele blaas
- grote buikhernia
- patiënten die neuromusculaire blokkers kregen
- Patiënten met buikademhaling als gevolg van pijn op de borst
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: vóór vloeistoftherapie
|
Zout Normaal 1 Lit.
gedurende 30 minuten
zoutoplossing Normaal 1 verlicht gedurende 30 minuten
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: na vloeistoftherapie
|
Zout Normaal 1 Lit.
gedurende 30 minuten
zoutoplossing Normaal 1 verlicht gedurende 30 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Spoedeisende echografie beoordeling van de Inferior Vena cava collapsibility-index voor en na vloeistoftherapie
Tijdsspanne: "tot 36 weken"
|
"tot 36 weken"
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
14 maart 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
4 december 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2012
Laatst geverifieerd
1 december 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 390331
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .