Relación entre la presión intrabdominal y el índice de colapsabilidad de la vena cava inferior antes y después de la fluidoterapia
3 de diciembre de 2012 actualizado por: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Evaluación de la relación entre la presión intrabdominal y el índice de colapsabilidad de la vena cava inferior mediante ecografía de emergencia antes y después de la fluidoterapia
Este estudio evalúa la relación entre la presión intraabdominal y el índice de colapsabilidad de la vena cava inferior en la ecografía de cabecera de emergencia antes y después de la fluidoterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
82
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Isfahan, Irán (República Islámica de
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal inferior a 30
- Acuerdo por escrito del paciente para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- vejiga neurogénica o cualquier cirugía previa documentada en la vejiga, vejiga espástica o contráctil
- hernia abdominal grande
- pacientes que recibieron bloqueantes neuromusculares
- Pacientes con respiración abdominal por dolor torácico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: antes de la fluidoterapia
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Salino Normal 1 Lit.
durante 30 minutos
salino Normal 1 encendido durante 30 minutos
|
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COMPARADOR_ACTIVO: después de la terapia de fluidos
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Salino Normal 1 Lit.
durante 30 minutos
salino Normal 1 encendido durante 30 minutos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluación ultrasonográfica de cabecera de emergencia del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior antes y después de la terapia de fluidos
Periodo de tiempo: "hasta 36 semanas"
|
"hasta 36 semanas"
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
14 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
4 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 390331
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