- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01553422
Forholdet mellom intrabdominalt trykk og sammenleggbarhetsindeks for inferior vena cava før og etter væsketerapi
3. desember 2012 oppdatert av: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Vurdering av forholdet mellom intrabdominalt trykk og sammenleggbarhetsindeks for inferior vena cava ved akutt ultrasonografi før og etter væsketerapi
Denne studien vurderer sammenhengen mellom intraabdominalt trykk og kollapsbarhetsindeks for vena cava inferior i akutt ultralyd ved sengekanten før og etter væskebehandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
82
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Isfahan, Iran, den islamske republikken
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks mindre enn 30
- Skriftlig samtykke fra pasienten til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- nevrogen blære eller dokumentert tidligere kirurgi på blære, spastisk eller kontraktil blære
- stort abdominal brokk
- pasienter som fikk nevromuskulære blokkerende midler
- Pasienter med abdominal respirasjon på grunn av brystsmerter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: før væsketerapi
|
Saltvann Normal 1 Lit.
i løpet av 30 minutter
saltvann Normal 1 lit i løpet av 30 minutter
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: etter væsketerapi
|
Saltvann Normal 1 Lit.
i løpet av 30 minutter
saltvann Normal 1 lit i løpet av 30 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Emergency bedside ultralydvurdering av Inferior Vena cava collapsibility index før og etter væskebehandling
Tidsramme: "opptil 36 uker"
|
"opptil 36 uker"
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2012
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
14. mars 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
4. desember 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2012
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 390331
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .