Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom intrabdominalt trykk og sammenleggbarhetsindeks for inferior vena cava før og etter væsketerapi

3. desember 2012 oppdatert av: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences

Vurdering av forholdet mellom intrabdominalt trykk og sammenleggbarhetsindeks for inferior vena cava ved akutt ultrasonografi før og etter væsketerapi

Denne studien vurderer sammenhengen mellom intraabdominalt trykk og kollapsbarhetsindeks for vena cava inferior i akutt ultralyd ved sengekanten før og etter væskebehandling.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks mindre enn 30
  • Skriftlig samtykke fra pasienten til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • nevrogen blære eller dokumentert tidligere kirurgi på blære, spastisk eller kontraktil blære
  • stort abdominal brokk
  • pasienter som fikk nevromuskulære blokkerende midler
  • Pasienter med abdominal respirasjon på grunn av brystsmerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: før væsketerapi
Saltvann Normal 1 Lit. i løpet av 30 minutter
saltvann Normal 1 lit i løpet av 30 minutter
ACTIVE_COMPARATOR: etter væsketerapi
Saltvann Normal 1 Lit. i løpet av 30 minutter
saltvann Normal 1 lit i løpet av 30 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Emergency bedside ultralydvurdering av Inferior Vena cava collapsibility index før og etter væskebehandling
Tidsramme: "opptil 36 uker"
"opptil 36 uker"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

14. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere