Forholdet mellem intrabdominalt tryk og sammenklappelighedsindeks for inferior vena cava før og efter væsketerapi
3. december 2012 opdateret af: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Vurdering af forholdet mellem intrabdominalt tryk og kollapsibilitetsindeks for inferior vena cava ved nødultralyd før og efter væsketerapi
Denne undersøgelse vurderer sammenhængen mellem intraabdominalt tryk og kollapsibilitetsindeks for inferior vena cava ved akut ultralyd ved sengekanten før og efter væskebehandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
82
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamisk Republik
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Body Mass Index mindre end 30
- Skriftligt samtykke til, at patienten deltager i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- neurogen blære eller enhver dokumenteret tidligere operation på blære, spastisk eller kontraktil blære
- stort abdominal brok
- patienter, der fik neuromuskulært blokerende midler
- Patienter med abdominal respiration på grund af brystsmerter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: før væsketerapi
|
Saltvand Normal 1 Lit.
i løbet af 30 minutter
saltvand Normal 1 lit i 30 minutter
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: efter væsketerapi
|
Saltvand Normal 1 Lit.
i løbet af 30 minutter
saltvand Normal 1 lit i 30 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Emergency bedside ultralydsvurdering af Inferior Vena cava kollapsibilitetsindeks før og efter væskebehandling
Tidsramme: "op til 36 uger"
|
"op til 36 uger"
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2012
Først opslået (SKØN)
14. marts 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
4. december 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. december 2012
Sidst verificeret
1. december 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 390331
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .