- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01553422
Relazione tra pressione intraddominale e indice di collassabilità della vena cava inferiore prima e dopo la fluidoterapia
3 dicembre 2012 aggiornato da: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Valutazione della relazione tra pressione intraddominale e indice di collassabilità della vena cava inferiore mediante ecografia d'urgenza prima e dopo la fluidoterapia
Questo studio valuta la relazione tra la pressione intraddominale e l'indice di collassabilità della vena cava inferiore nell'ecografia di emergenza al letto del paziente prima e dopo la fluidoterapia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
82
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Isfahan, Iran (Repubblica Islamica del
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea inferiore a 30
- Consenso scritto del paziente a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- vescica neurogena o qualsiasi precedente intervento chirurgico documentato sulla vescica, vescica spastica o contrattile
- grande ernia addominale
- pazienti che hanno ricevuto agenti bloccanti neuromuscolari
- Pazienti con respirazione addominale dovuta a dolore toracico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: prima della fluidoterapia
|
Soluzione salina normale 1 Lit.
durante 30 minuti
soluzione salina Normale 1 acceso durante 30 minuti
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: dopo fluidoterapia
|
Soluzione salina normale 1 Lit.
durante 30 minuti
soluzione salina Normale 1 acceso durante 30 minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valutazione ecografica al capezzale di emergenza dell'indice di collassabilità della vena cava inferiore prima e dopo la fluidoterapia
Lasso di tempo: "fino a 36 settimane"
|
"fino a 36 settimane"
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2012
Primo Inserito (STIMA)
14 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
4 dicembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2012
Ultimo verificato
1 dicembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 390331
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Prove cliniche su Fluidoterapia (soluzione salina normale)
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Gabriele Baldini, MD, MSc, Assistant ProfessorCompletato