Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi intrabdominálním tlakem a indexem kolapsibility dolní duté žíly před a po fluidní terapii

3. prosince 2012 aktualizováno: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences

Posouzení vztahu mezi intrabdominálním tlakem a indexem kolapsibility dolní duté žíly pomocí nouzové ultrasonografie před a po tekutinové terapii

Tato studie hodnotí vztah mezi intraabdominálním tlakem a indexem kolapsovatelnosti dolní duté žíly v urgentní ultrasonografii u lůžka před a po tekutinové terapii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti nižší než 30
  • Písemný souhlas pacienta s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • neurogenní močový měchýř nebo jakýkoli dokumentovaný předchozí chirurgický zákrok na močovém měchýři, spastickém nebo kontraktilním měchýři
  • velká břišní kýla
  • pacientů, kteří dostávali neuromuskulární blokátory
  • Pacienti s břišním dýcháním v důsledku bolesti na hrudi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: před fluidní terapií
Jiný: Tekutinová terapie (fyziologický roztok normální)
Fyziologický roztok Normální 1 lit. během 30 minut
Jiný: Tekutinová terapie (fyziologický roztok normální)
fyziologický roztok Normální 1 zapálený po dobu 30 minut
ACTIVE_COMPARATOR: po fluidní terapii
Jiný: Tekutinová terapie (fyziologický roztok normální)
Fyziologický roztok Normální 1 lit. během 30 minut
Jiný: Tekutinová terapie (fyziologický roztok normální)
fyziologický roztok Normální 1 zapálený po dobu 30 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pohotovostní lůžko Ultrasonografické vyšetření indexu kolapsibility dolní duté žíly před a po tekutinové terapii
Časové okno: "až 36 týdnů"
"až 36 týdnů"

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Isfahan University of Medical Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2012

První zveřejněno (ODHAD)

14. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. prosince 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 390331

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom břišního kompartmentu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit