Взаимосвязь между внутрибрюшным давлением и индексом сворачиваемости нижней полой вены до и после инфузионной терапии
3 декабря 2012 г. обновлено: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Оценка связи между внутрибрюшным давлением и индексом коллапса нижней полой вены с помощью экстренного ультразвукового исследования до и после инфузионной терапии
В этом исследовании оценивается взаимосвязь между внутрибрюшным давлением и индексом коллапса нижней полой вены при неотложной ультрасонографии у постели больного до и после инфузионной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
82
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Isfahan, Иран, Исламская Республика
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела менее 30
- Письменное согласие пациента на участие в исследовании
Критерий исключения:
- нейрогенный мочевой пузырь или любая документированная предыдущая операция на мочевом пузыре, спастический или сократительный мочевой пузырь
- большая брюшная грыжа
- пациенты, получавшие миорелаксанты
- Пациенты с брюшным дыханием из-за боли в груди
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: перед инфузионной терапией
|
Солевой раствор нормальный 1 л.
в течение 30 минут
физиологический раствор Обычный 1 горит в течение 30 минут
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: после инфузионной терапии
|
Солевой раствор нормальный 1 л.
в течение 30 минут
физиологический раствор Обычный 1 горит в течение 30 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Неотложная помощь у постели больного Ультразвуковая оценка индекса коллапса нижней полой вены до и после инфузионной терапии
Временное ограничение: "до 36 недель"
|
"до 36 недель"
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
14 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
4 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 декабря 2012 г.
Последняя проверка
1 декабря 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 390331
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .