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Beziehung zwischen intraabdominellem Druck und Kollapsibilitätsindex der unteren Hohlvene vor und nach der Flüssigkeitstherapie

3. Dezember 2012 aktualisiert von: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences

Bewertung der Beziehung zwischen intraabdominellem Druck und Kollapsibilitätsindex der unteren Hohlvene durch Notfall-Ultraschall vor und nach der Flüssigkeitstherapie

Diese Studie bewertet die Beziehung zwischen dem intraabdominellen Druck und dem Kollabierbarkeitsindex der unteren Hohlvene in der Notfallsonographie am Krankenbett vor und nach der Flüssigkeitstherapie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index unter 30
  • Schriftliche Zustimmung des Patienten zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • neurogene Blase oder jede dokumentierte frühere Operation an der Blase, spastische oder kontraktile Blase
  • großer Bauchbruch
  • Patienten, die neuromuskuläre Blocker erhielten
  • Patienten mit Bauchatmung aufgrund von Brustschmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: vor der Flüssigkeitstherapie
Sonstiges: Flüssigkeitstherapie (normale Kochsalzlösung)
Kochsalzlösung Normal 1 Lit. während 30 Minuten
Sonstiges: Flüssigkeitstherapie (normale Kochsalzlösung)
Kochsalzlösung Normal 1 leuchtet während 30 Minuten
ACTIVE_COMPARATOR: nach Flüssigkeitstherapie
Sonstiges: Flüssigkeitstherapie (normale Kochsalzlösung)
Kochsalzlösung Normal 1 Lit. während 30 Minuten
Sonstiges: Flüssigkeitstherapie (normale Kochsalzlösung)
Kochsalzlösung Normal 1 leuchtet während 30 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Notfall-Ultraschalluntersuchung am Krankenbett des Kollapsibilitätsindex der unteren Hohlvene vor und nach der Flüssigkeitstherapie
Zeitfenster: "bis zu 36 wochen"
"bis zu 36 wochen"

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

4. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 390331

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