Relação entre a pressão intrabdominal e o índice de colapsibilidade da veia cava inferior antes e depois da fluidoterapia
3 de dezembro de 2012 atualizado por: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Avaliação da Relação entre Pressão Intrabdominal e Índice de Colapsibilidade da Veia Cava Inferior por Ultrassonografia de Emergência Antes e Depois da Fluidoterapia
Este estudo avalia a relação entre a pressão intra-abdominal e o índice de colapsabilidade da veia cava inferior na ultrassonografia à beira do leito de emergência antes e após a fluidoterapia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Isfahan, Irã (Republic Islâmica do Irã
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Índice de massa corporal inferior a 30
- Concordância por escrito do paciente em participar do estudo
Critério de exclusão:
- bexiga neurogênica ou qualquer cirurgia anterior documentada na bexiga, bexiga espástica ou contrátil
- grande hérnia abdominal
- pacientes que receberam agentes bloqueadores neuromusculares
- Pacientes com respiração abdominal devido a dor no peito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: antes da fluidoterapia
|
Salina Normal 1 Lit.
durante 30 minutos
soro fisiológico Normal 1 aceso durante 30 minutos
|
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ACTIVE_COMPARATOR: após fluidoterapia
|
Salina Normal 1 Lit.
durante 30 minutos
soro fisiológico Normal 1 aceso durante 30 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Avaliação ultrassonográfica de emergência à beira do leito do índice de colapsibilidade da veia cava inferior antes e depois da fluidoterapia
Prazo: "até 36 semanas"
|
"até 36 semanas"
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
14 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
4 de dezembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2012
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 390331
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