Förhållandet mellan intrabdominalt tryck och kollapsbarhetsindex för inferior vena cava före och efter vätsketerapi
3 december 2012 uppdaterad av: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Bedömning av sambandet mellan intrabdominalt tryck och kollapsbarhetsindex för inferior vena cava genom akut ultraljud före och efter vätsketerapi
Denna studie utvärderar sambandet mellan intraabdominalt tryck och kollapsibilitetsindex för inferior vena cava i akut ultraljud vid sängkanten före och efter vätskebehandling.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
82
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamiska republiken
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body Mass Index mindre än 30
- Skriftligt samtycke till patienten att delta i studien
Exklusions kriterier:
- neurogen blåsa eller någon dokumenterad tidigare operation på blåsan, spastisk eller sammandragande blåsa
- stort bukbråck
- patienter som fick neuromuskulära blockerande medel
- Patienter med bukandning på grund av bröstsmärtor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: före vätskebehandling
|
Saltlösning Normal 1 Lit.
under 30 minuter
saltlösning Normal 1 lit under 30 minuter
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: efter vätsketerapi
|
Saltlösning Normal 1 Lit.
under 30 minuter
saltlösning Normal 1 lit under 30 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Akut ultraljudsbedömning av inferior vena cava collapsibility index före och efter vätskebehandling
Tidsram: "upp till 36 veckor"
|
"upp till 36 veckor"
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 oktober 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2012
Första postat (UPPSKATTA)
14 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
4 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 390331
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .