Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan intrabdominalt tryck och kollapsbarhetsindex för inferior vena cava före och efter vätsketerapi

3 december 2012 uppdaterad av: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences

Bedömning av sambandet mellan intrabdominalt tryck och kollapsbarhetsindex för inferior vena cava genom akut ultraljud före och efter vätsketerapi

Denna studie utvärderar sambandet mellan intraabdominalt tryck och kollapsibilitetsindex för inferior vena cava i akut ultraljud vid sängkanten före och efter vätskebehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Body Mass Index mindre än 30
  • Skriftligt samtycke till patienten att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • neurogen blåsa eller någon dokumenterad tidigare operation på blåsan, spastisk eller sammandragande blåsa
  • stort bukbråck
  • patienter som fick neuromuskulära blockerande medel
  • Patienter med bukandning på grund av bröstsmärtor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: före vätskebehandling
Övrig: Vätskebehandling (Saline Normal)
Saltlösning Normal 1 Lit. under 30 minuter
Övrig: Vätskebehandling (Saline Normal)
saltlösning Normal 1 lit under 30 minuter
ACTIVE_COMPARATOR: efter vätsketerapi
Övrig: Vätskebehandling (Saline Normal)
Saltlösning Normal 1 Lit. under 30 minuter
Övrig: Vätskebehandling (Saline Normal)
saltlösning Normal 1 lit under 30 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Akut ultraljudsbedömning av inferior vena cava collapsibility index före och efter vätskebehandling
Tidsram: "upp till 36 veckor"
"upp till 36 veckor"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2012

Första postat (UPPSKATTA)

14 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 390331

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Abdominalt kompartmentsyndrom

Kliniska prövningar på Vätskebehandling (Saline Normal)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera