Związek między ciśnieniem wewnątrzbrzusznym a wskaźnikiem zapadalności żyły głównej dolnej przed i po płynoterapii
3 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Ocena zależności między ciśnieniem wewnątrzbrzusznym a wskaźnikiem zapadalności żyły głównej dolnej za pomocą ultrasonografii ratunkowej przed i po płynoterapii
W pracy oceniano zależność między ciśnieniem wewnątrzbrzusznym a wskaźnikiem zapadalności żyły głównej dolnej w ultrasonografii przyłóżkowej przed i po płynoterapii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
82
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Isfahan, Iran (Islamska Republika
- Emergency department, Alzahra General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskaźnik masy ciała poniżej 30
- Pisemna zgoda pacjenta na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- pęcherza neurogennego lub udokumentowanej wcześniejszej operacji pęcherza moczowego, pęcherza spastycznego lub kurczliwego
- duża przepuklina brzuszna
- pacjentów, którzy otrzymywali leki blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe
- Pacjenci z oddychaniem brzusznym z powodu bólu w klatce piersiowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: przed płynoterapią
|
Sól fizjologiczna Normal 1 Lit.
w ciągu 30 minut
sól fizjologiczna Normalna 1 świeci przez 30 minut
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: po płynoterapii
|
Sól fizjologiczna Normal 1 Lit.
w ciągu 30 minut
sól fizjologiczna Normalna 1 świeci przez 30 minut
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ratunkowa ultrasonograficzna ocena wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej przed i po płynoterapii
Ramy czasowe: "do 36 tygodni"
|
"do 36 tygodni"
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 listopada 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 marca 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
14 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
4 grudnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 grudnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 390331
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół przedziału brzusznego
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja