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Comportement gestuel et connaissances sur la lombalgie chez les infirmières

16 mars 2012 mis à jour par: Hisa Costa Morimoto, Federal University of São Paulo

Évaluation du comportement gestuel et des connaissances sur la lombalgie chez les infirmières

Le but de l'étude proposée est d'évaluer les connaissances sur la lombalgie et le comportement gestuel des infirmières lombalgiques à l'aide de mesures validées et de comparer les résultats à ceux des infirmières sans lombalgie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Une étude transversale contrôlée sera réalisée auprès de 100 infirmières (50 avec lombalgies et 50 sans lombalgies). Les mesures d'évaluation suivantes seront utilisées : échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur, test de comportement gestuel (GBT), questionnaire de connaissances sur la lombalgie (LKQ), questionnaire Roland Morris et SF-36.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • São Paulo, Brésil
        • Recrutement
        • HIsa Costa Morimoto
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Jamil Natour, MD, PHD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Infirmières souffrant de lombalgie non spécifique et infirmières en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Lombalgie chronique non spécifique,
  • Performance dans le secteur hospitalier (hôpitaux, urgences et/ou unités de soins intensifs,
  • Charge horaire d'au moins 6 heures par jour,
  • Lombalgie la plupart des jours au cours des trois derniers mois,
  • Douleur supérieure à 3 cm sur l'échelle visuelle analogique (EVA).

Critère d'exclusion:

  • Litige,
  • Chirurgie antérieure de la colonne vertébrale,
  • Enceinte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle
Expérimental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Comportement gestuel
Délai: Une semaine
Une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances parmi les lombalgies
Délai: Une semaine
Une semaine
Questionnaire de Roland Morris
Délai: Une semaine
Mesure de l'état de santé utilisée pour la lombalgie
Une semaine
SF-36
Délai: Une semaine
Qualité de vie par SF-36
Une semaine
Échelle visuelle analogique (EVA) de la douleur
Délai: Une semaine
Douleur d'évaluation
Une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hisa Morimoto, PT, Federal University of São Paulo
  • Directeur d'études: Anamaria Jones, PT, PHD, Federal University of São Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2012

Première publication (Estimation)

16 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1586/08

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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