Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elekäyttäytyminen ja tieto alaselkäkivuista sairaanhoitajien keskuudessa

perjantai 16. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Hisa Costa Morimoto, Federal University of São Paulo

Sairaanhoitajien elekäyttäytymisen ja alaselkäkipujen tuntemuksen arviointi

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on arvioida alaselkäkipua sairastavien sairaanhoitajien tietoa alaselkäkipuista ja elekäyttäytymisestä validoitujen mittareiden avulla ja verrata tuloksia selkäkiputtomien sairaanhoitajien tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontrolloitu poikkileikkaustutkimus tehdään 100 sairaanhoitajan kanssa (50 alaselkäkipua ja 50 ilman alaselkäkipua). Seuraavia arviointimenetelmiä käytetään: visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle, elekäyttäytymistesti (GBT), alaselkäkipukysely (LKQ), Roland Morris -kysely ja SF-36.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • São Paulo, Brasilia
        • Rekrytointi
        • HIsa Costa Morimoto
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Jamil Natour, MD, PHD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu ja terveet sairaanhoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifinen krooninen alaselän kipu,
  • Suorituskyky sairaalasektorilla (sairaalat, ensiapuhuoneet ja/tai tehohoitoyksiköt,
  • Tuntikuorma vähintään 6 tuntia päivässä,
  • Alaselkäkipu useimpina päivinä viimeisen kolmen kuukauden aikana,
  • Yli 3 cm:n kipu visuaalisessa analogisessa asteikossa (VAS).

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiista,
  • Aiempi selkärangan leikkaus,
  • Raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ohjaus
Kokeellinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elekäyttäytyminen
Aikaikkuna: Yksi viikko
Yksi viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa alaselkäkivuista
Aikaikkuna: Yksi viikko
Yksi viikko
Roland Morris -kysely
Aikaikkuna: Yksi viikko
Käytetty terveydentilamittari alaselän kipuihin
Yksi viikko
SF-36
Aikaikkuna: Yksi viikko
Elämänlaatua SF-36:lla
Yksi viikko
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kivulle
Aikaikkuna: Yksi viikko
Arviointikipu
Yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal University of São Paulo

Tutkijat

  • Päätutkija: Hisa Morimoto, PT, Federal University of Sao Paulo
  • Opintojohtaja: Anamaria Jones, PT, PHD, Federal University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 19. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1586/08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa