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Étude sur les interactions médicamenteuses de l'isavuconazole et de la méthadone

28 juin 2012 mis à jour par: Astellas Pharma Global Development, Inc.

Étude séquentielle de phase 1, ouverte, de l'effet de doses multiples d'isavuconazole sur la pharmacocinétique d'une dose unique de méthadone chez des sujets adultes en bonne santé

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet de doses multiples d'isavuconazole sur la pharmacocinétique (PK) de la méthadone après administration d'une dose unique. L'objectif secondaire est d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'isavuconazole seul et en association avec la méthadone.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Glendale, California, États-Unis, 91206
        • Parexel International, LLC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet a un poids corporel d'au moins 45 kg et un indice de masse corporelle (IMC) de 18 à 32 kg/m2, inclus
  • Les résultats pour l'aspartate aminotransférase (AST) et l'alanine aminotransférase (ALT) doivent être ≤ la limite supérieure de la normale et la bilirubine totale doit être ≤ 1,5 mg/dL
  • Le sujet féminin accepte l'abstinence sexuelle, ou est chirurgicalement stérile, ménopausée (définie comme au moins 2 ans au dépistage sans menstruation), ou utilise une méthode à double barrière médicalement acceptable (par ex. spermicide et diaphragme, ou spermicide et préservatif) pour prévenir la grossesse et accepte de continuer à utiliser cette méthode à partir du dépistage jusqu'à 3 semaines après la visite de suivi à la fin de l'étude ; et n'allaite pas ou n'est pas enceinte comme documenté par des tests de grossesse négatifs au dépistage et au jour -1
  • Le sujet masculin accepte l'abstinence sexuelle, est chirurgicalement stérile ou utilise une méthode médicalement acceptable pour prévenir la grossesse et accepte de continuer à utiliser cette méthode à partir du dépistage jusqu'à 3 semaines après la visite de suivi à la fin de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Le sujet a des antécédents de syncope inexpliquée, d'arrêt cardiaque, d'arythmie cardiaque inexpliquée ou de torsade de pointes, de maladie cardiaque structurelle ou d'antécédents familiaux de syndrome du QT long (suggéré par la mort subite d'un parent proche à un jeune âge en raison d'une maladie cardiaque possible ou probable). causes)
  • Le sujet a un résultat positif pour les anticorps de l'hépatite C, l'antigène de surface de l'hépatite B lors du dépistage ou est connu pour être positif pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
  • Le sujet a une allergie connue ou suspectée à l'un des composants des produits d'essai, y compris la méthadone ou la classe de composés azolés, ou des antécédents d'allergies multiples et/ou graves aux médicaments ou aux aliments, ou des antécédents de réactions anaphylactiques graves
  • Le sujet est un fumeur (toute utilisation de produits contenant du tabac ou de la nicotine) dans les 6 mois précédant le dépistage
  • Le sujet a reçu un traitement avec des médicaments sur ordonnance ou des médicaments complémentaires et alternatifs dans les 14 jours précédant le jour -1, ou des médicaments en vente libre dans la semaine précédant le jour -1, à l'exception de l'acétaminophène jusqu'à 2 g/jour
  • Le sujet a des antécédents récents (au cours des 2 dernières années) d'abus de drogue ou d'alcool, ou un dépistage positif de drogue et/ou d'alcool

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Isavuconazole et méthadone
Dose unique de méthadone les jours 1 et 20, isavuconazole 3 fois par jour (TID) les jours 16-17 en dose de charge, isavuconazole 1 fois par jour (QD) les jours 18-28
oral
Autres noms:
  • BAL8557
  • BAL4815
oral
Autres noms:
  • Dolopine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composite de la pharmacocinétique (PK) du plasma pour la R-méthadone et la S-méthadone : ASClast, ASCinf et Cmax
Délai: Jours 1 et 20
Aire sous la courbe (AUC) du moment du dosage à la dernière concentration quantifiable (AUClast ), AUC du temps 0 extrapolé à l'infini (AUCinf), concentration maximale (Cmax)
Jours 1 et 20

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Composite de pharmacocinétique (PK) du plasma pour la R-méthadone et la S-méthadone : tmax, t1/2, Vz/F et CL/F
Délai: Jours 1 et 20
Temps nécessaire pour atteindre la Cmax (tmax), la demi-vie d'élimination terminale apparente (t1/2), le volume apparent de distribution (Vz/F) et la clairance corporelle apparente après administration orale (CL/F)
Jours 1 et 20
PK de l'isavuconazole plasmatique : concentration minimale (Ctrough)
Délai: Jours 18 et jours 21 à 29
Jours 18 et jours 21 à 29
Composite de la pharmacocinétique de l'isavuconazole plasmatique : ASC pendant l'intervalle de temps entre les administrations consécutives (ASCtau), Cmax et tmax
Délai: Jours 19 et 20
Jours 19 et 20
Innocuité évaluée par l'enregistrement des événements indésirables, des évaluations de laboratoire, des électrocardiogrammes (ECG) et des signes vitaux
Délai: Jusqu'au jour 36
Jusqu'au jour 36

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2012

Première publication (Estimation)

20 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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